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La sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) è un disturbo che deriva da un difetto monogenico che è stato mappato sul braccio corto del cromosoma X. La WAS è caratterizzata da trombocitopenia, eczema, difetti nell'immunità cellulo-mediata e umorale e una propensione alla malattia linfoproliferativa. Il gene mutato nella sindrome codifica una proteina ricca di proline di funzione sconosciuta, denominata proteina WAS (WASP). Un indizio della funzione della WASP è venuto dall'osservazione che le cellule T dei maschi affetti avevano una morfologia cellulare irregolare e un citoscheletro disordinato, suggerendo il coinvolgimento della WASP nell'organizzazione citoscheletrica. Un attento esame della sequenza di WASP ha rivelato un dominio putativo di interazione Cdc42/Rac, omologo a quelli presenti in PAK65 e ACK. Successive indagini hanno dimostrato che WASP è un vero e proprio effettore a valle di Cdc42.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
WASP Anticorpo (F-8) | sc-365859 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WASP (F-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546049 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WASP (F-8) peptide neutralizzante | sc-365859 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |