Struttura molecolare di Vinylene carbonate, Numero CAS: 872-36-6
Vinylene carbonate (CAS 872-36-6)
Nomi alternativi:
1,3-dioxol-2-one; VC
Numero CAS:
872-36-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
86.05
Formula molecolare:
C3H2O3
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Il carbonato di vinilene, il più piccolo estere ciclico insaturo dell'acido carbonico, trova applicazione come additivo nelle soluzioni elettrolitiche per le batterie agli ioni di litio e agli ioni di sodio. Inoltre, il carbonato di vinilene presenta proprietà biocompatibili che lo rendono adatto a varie applicazioni biomediche. Pur condividendo una struttura polimerica simile a quella del polivinilene (PV), il carbonato di vinilene dimostra una stabilità superiore a temperature elevate rispetto al PV. Questa maggiore stabilità termica ne amplia le possibilità di impiego in ambienti difficili.
Vinylene carbonate (CAS 872-36-6) Referenze
- Comprendere gli elettroliti a base di fluoroetilene carbonato e vinilene carbonato per gli anodi di si nelle batterie agli ioni di litio con la spettroscopia NMR. | Jin, Y., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9854-9867. PMID: 29979869
- Sintesi di arilacetaldeidi per arilazione catalizzata da iridio di vinilene carbonato con acidi arilboronici. | Wang, Z., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 11054-11057. PMID: 31192491
- L'origine da atomica a nanometrica della stabilità ciclistica dell'anodo di litio-metallo, migliorata dal vinilene carbonato, è stata rivelata dalla microscopia elettronica a crio-trasmissione. | Xu, Y., et al. 2020. Nano Lett. 20: 418-425. PMID: 31816244
- Accoppiamento C-C/C-N catalizzato da rutenio(II) di 2-arilquinazolinoni con vinilene carbonato: Accesso a chinazolinoni fusi. | Wang, ZH., et al. 2021. Org Lett. 23: 995-999. PMID: 33502206
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- Sintesi di (2H)-indazoli e diidrocinnolinoni attraverso l'annulazione di azobenzeni con carbonato di vinilene sotto catalisi di Rh(III). | Park, MS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5518-5522. PMID: 34228466
- Formilazione diretta catalizzata dal rodio con l'uso di carbonato di vinilene e esterificazione deidrogenativa sequenziale. | Kato, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8280-8283. PMID: 34319322
- Annulazione deidrogenativa rodio-catalizzata di N-arimetanine con vinilene carbonato per sintetizzare chinoline. | Hu, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 8527-8532. PMID: 34670369
- Sintesi di ossazolidinoni attraverso l'apertura anulare e l'annulazione del vinilene carbonato con 2-pirrolici/indolilaniline sotto catalisi di Rh(III). | Hu, FP., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 11980-11983. PMID: 34709263
- Annulazione C-H catalizzata da rodio di aniline libere con carbonato di vinilene come sintone bifunzionale. | Nan, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 8910-8915. PMID: 34757750
- Clorazione C-H ad alta velocità di etilene carbonato utilizzando una nuova configurazione di fotoflusso. | Kasakado, T., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 152-158. PMID: 35140816
- Accoppiamento ossidativo catalizzato da rutenio di vinilene carbonato con isoxazoli: accesso ad antracili fusi. | Kumar, P. and Kapur, M. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4476-4479. PMID: 35297924
- Sintesi catalizzata da Rh(III) di indazolo[2,3-a]chinoline: Carbonato di vinilene come elementi costitutivi C1 e C2. | Hu, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 2613-2618. PMID: 35377649
- Effetto del carbonato di vinilene sulla formazione di SEI su LiMn2O4 in elettroliti a base di carbonato. | Phan, QTN., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 25611-25619. PMID: 36254777
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Vinylene carbonate, 5 g | sc-251428 | 5 g | $225.00 | |||
Vinylene carbonate, 25 g | sc-251428A | 25 g | $420.00 |