Anticorpo V-ATPase C1 (G-5): sc-271077

L'anticorpo V-ATPasi C1 (G-5) è un anticorpo monoclonale IgG2b κ di topo contro la V-ATPasi C1 (designato anche anticorpo V-ATPasi C1) che rileva la proteina V-ATPasi C1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo anti-V-ATPasi C1 (G-5) è disponibile sia nella forma non coniugata, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-V-ATPasi C1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) è un enzima a più unità responsabile dell'acidificazione degli organelli intracellulari eucariotici. Le V-ATPasi pompano protoni contro un gradiente elettrochimico, mentre le F-ATPasi invertono il processo, sintetizzando ATP. Un dominio V1 periferico, responsabile dell'idrolisi dell'ATP, e un dominio V0 integrale, responsabile della traslocazione dei protoni, compongono la V-ATPasi. Nove subunità (A-H) costituiscono il dominio V1 e cinque subunità (a, d, c, c' e c") costituiscono il dominio V0. Come la F-ATPasi, la V-ATPasi opera probabilmente attraverso un meccanismo rotatorio. La V-ATPasi C è una subunità ausiliaria con espressione ubiquitaria. Il gene che codifica la V-ATPasi C umana mappa sul cromosoma 8q22.3. La V-ATPasi D è un'altra subunità ausiliaria.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo V-ATPase C1 (G-5) Riferimenti:

1. Profilazione dell'espressione genica nell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene umano e clonazione del cDNA completo.  |  Hu, RM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 9543-8. PMID: 10931946
2. Le (H+)-ATPasi vacuolari, le pompe protoniche più versatili della natura.  |  Nishi, T. and Forgac, M. 2002. Nat Rev Mol Cell Biol. 3: 94-103. PMID: 11836511
3. La regolazione del pH intracellulare nel carcinoma orale a cellule squamose è mediata da una maggiore attività della V-ATPasi attraverso la sovraespressione del gene ATP6V1C1.  |  Otero-Rey, EM., et al. 2008. Oral Oncol. 44: 193-9. PMID: 17467328
4. Atp6v1c1 è un componente essenziale della pompa protonica degli osteoclasti e nella formazione dell'anello di F-actina negli osteoclasti.  |  Feng, S., et al. 2009. Biochem J. 417: 195-203. PMID: 18657050
5. Misurazione dell'espressione di ATP6V1C1 nei campioni di citologia a spazzola come marcatore diagnostico e prognostico nel carcinoma orale a cellule squamose.  |  Pérez-Sayáns, M., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 9: 1057-64. PMID: 20404513
6. Clonazione molecolare del cDNA che codifica la subunità C della H(+)-ATPasi dei granuli cromaffini bovini.  |  Nelson, H., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 20390-3. PMID: 2147024
7. Il targeting di Atp6v1c1 previene l'infiammazione e l'erosione ossea causate dalla parodontite e rivela la sua funzione critica nell'osteoimmunologia.  |  Li, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0134903. PMID: 26274612
8. Espressione di ATP6V1C1 durante la carcinogenesi orale.  |  Oliveira Alves, MG., et al. 2016. Biotech Histochem. 91: 263-8. PMID: 26984774
9. Il microRNA29a inverte le cellule stellate epatiche attivate nella regressione della fibrosi epatica attraverso la regolazione dell'ATPasi H⁺ che trasporta la subunità V1 C1.  |  Jing, F., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30781750
10. La subunità ATPasi di ATP6V1C1 inibisce l'autofagia e aumenta la resistenza alla radioterapia nel carcinoma esofageo a cellule squamose.  |  Yao, X., et al. 2021. Gene. 768: 145261. PMID: 33183740
11. ATP6V1C1, associato al microambiente tumorale e alla via di segnalazione mTORC1, è un potenziale biomarcatore diagnostico, prognostico e terapeutico per il carcinoma epatocellulare.  |  Pan, Y., et al. 2024. Discov Oncol. 15: 673. PMID: 39557733
12. Clonazione e distribuzione tissutale delle subunità C, D ed E della H(+)-ATPasi vacuolare umana.  |  van Hille, B., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 197: 15-21. PMID: 8250920

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-V-ATPase C1 (G-5) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-V-ATPase C1 (G-5) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

V-ATPase C1 Antibody (G-5) Specifications

Nome prodotto alternativo: V-ATPase C1

Nome clone del prodotto: G-5

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: V-ATPase C1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: V-ATPase C1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per V-ATPase C1 Antibody (G-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin