Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
5′-UMP-Na2
Applicazione:
Uridine 5′-monophosphate disodium salt è un nucleotide che è un componente principale dell'acido ribonucleico
Numero CAS:
3387-36-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
368.15
Formula molecolare:
C9H11N2Na2O9P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'Uridina 5'-monofosfato sale disodico funziona come precursore nella biosintesi dell'RNA. Svolge un ruolo nella sintesi dell'RNA cellulare ed è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica. A livello molecolare, l'Uridina 5'-monofosfato sale disodico viene incorporata nelle molecole di RNA durante la trascrizione, contribuendo alla formazione del filamento di RNA. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione alla formazione di legami fosfodiestere tra i nucleotidi, contribuendo così alla struttura e alla funzione dell'RNA. È coinvolta nel mantenimento dei livelli energetici cellulari e nella regolazione dei processi metabolici. L'Uridina 5'-monofosfato sale disodico svolge anche un ruolo nella modulazione dei recettori dei neurotrasmettitori e nella plasticità sinaptica del sistema nervoso centrale.


Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8) Referenze

  1. Interazioni non covalenti e di coordinazione in sistemi di Cu(II) con uridina, uridina 5'-monofosfato e triamina o tetramina come analoghi di ammine biogene in soluzioni acquose.  |  Łomozik, L. and Jastrzab, R. 2003. J Inorg Biochem. 97: 179-90. PMID: 14512196
  2. L'integrazione alimentare di uridina-5'-monofosfato aumenta il rilascio di dopamina evocato dal potassio e promuove la crescita dei neuriti nei ratti anziani.  |  Wang, L., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 137-45. PMID: 16055952
  3. Autoassemblaggio cooperativo di nucleotidi di adenosina e uridina su un modello sintetico 2D.  |  Turygin, DS., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 5340-4. PMID: 16847858
  4. Palladio(II) eterotopico metallacalix[3]arene attivo elettrochimicamente e fotochimicamente.  |  Galindo, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3735-7. PMID: 18685760
  5. Conversione nucleotidica catalizzata di zincofosfato racemico di tipo zeolitico in cristalli enantioenrici.  |  Zhang, J., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6049-51. PMID: 19598199
  6. Separazione cromatografica in controcorrente di costituenti di acidi nucleici con un sistema di solventi idrofili.  |  Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
  7. Una nuova procedura per la purificazione dell'uridina 5'-monofosfato basata sulla metodologia di adsorbimento con una resina iper-crociata.  |  Wu, J., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 967-79. PMID: 25575762
  8. Determinazione semplice dell'attività della 5'-nucleotidasi eritrocitaria nel sangue umano mediante cromatografia liquida ad alta prestazione.  |  Tomokuni, K. and Ichiba, M. 1986. Ind Health. 24: 227-33. PMID: 3028992
  9. Cromatografia liquida a interazione idrofila accoppiata alla spettrometria di massa ad altissima risoluzione quadrupolo-orbitrap per quantificare nucleobasi, nucleosidi e nucleotidi durante il processo di appassimento del tè bianco.  |  Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
  10. Dinamica degli stati eccitati nel nucleotide Uridina 5'-monofosfato dell'RNA studiata con la spettroscopia di assorbimento transitorio a banda larga al femtosecondo.  |  Brister, MM. and Crespo-Hernández, CE. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 2156-2161. PMID: 30995048
  11. Proprietà fisico-chimiche e biocompatibilità di idrogeli termosensibili di chitosano lattato e chitosano cloruro sviluppati per applicazioni di ingegneria tissutale.  |  Pieklarz, K., et al. 2021. J Funct Biomater. 12: PMID: 34065271
  12. La 5'-fosforilazione aumenta l'efficacia degli inibitori nucleosidici dell'enzima di riparazione del DNA SNM1A.  |  Berney, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100603. PMID: 34905656
  13. Un'indagine sulla transizione sol-gel delle soluzioni di chitosano lattato e chitosano cloruro mediante studi reologici e NMR.  |  Pieklarz, K., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286171

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 1 g

sc-222403
1 g
$51.00

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 5 g

sc-222403A
5 g
$122.00