Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

UDP disodium salt (CAS 27821-45-0)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
Uridine-5′-diphosphate disodium salt
Applicazione:
UDP disodium salt è un agonista del recettore P2Y6 e un inibitore del recettore GPR105
Numero CAS:
27821-45-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
448.12
Formula molecolare:
C9H12N2O12P22Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il sale disodico di UDP è un agonista endogeno dei recettori P2Y, che attiva specificamente i recettori P2Y6. È noto che il sale disodico di UDP può anche funzionare come antagonista competitivo dei recettori GPR105 (P2Y14). Il sale disodico di UDP è composto da un pirofosfato, ribosio e un gruppo uracile, con il pirofosfato esterificato al C5 della parte zuccherina. I recettori P2Y sono recettori accoppiati a proteine G che vengono attivati dai nucleotidi; il P2Y6 è noto per interagire specificamente con UDP, ADP e UTP. Gli studi suggeriscono che P2Y6 è un componente importante nell'attivazione dell'espressione di COX-2 mediata da p38 MAPK.


UDP disodium salt (CAS 27821-45-0) Referenze

  1. L'UDP è un antagonista competitivo del recettore P2Y14 umano.  |  Fricks, IP., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 588-94. PMID: 18252808
  2. L'UTP controlla la distribuzione sulla superficie cellulare e l'attività vasomotoria del recettore P2Y2 umano attraverso un meccanismo regolato dal recettore del fattore di crescita epidermico.  |  Norambuena, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 2940-50. PMID: 19996104
  3. Sintesi in un solo passaggio di nuovi inibitori delle glicosiltransferasi.  |  Evitt, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11856-8. PMID: 23125983
  4. La fusione artificiale di mCherry aumenta la solubilità e la stabilità della Trealosio Transferasi.  |  Mestrom, L., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30737350
  5. Controllo spazio-temporale della formazione di coacervato all'interno di liposomi.  |  Deshpande, S., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1800. PMID: 30996302
  6. Forme non sferiche di coacervato in un sistema attivo guidato da un enzima.  |  Spoelstra, WK., et al. 2020. Langmuir. 36: 1956-1964. PMID: 31995710
  7. Interazioni coacervato-membrana controllate dal pH nei liposomi.  |  Last, MGF., et al. 2020. ACS Nano. 14: 4487-4498. PMID: 32239914
  8. Segnalazione purinergica nelle cellule gliali del sistema nervoso periferico.  |  Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
  9. β-mono-glicosilazione selettiva di un metabolita C15-idrossilato dell'erbicida agricolo Cinmethylin mediante glicosiltransferasi di Leloir.  |  Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
  10. Valutazione della sicurezza di preparazioni a base di glicosidi steviolici, compreso il rebaudioside AM, ottenute per bioconversione enzimatica di estratti di foglie di stevia altamente purificati di stevioside e/o rebaudioside A.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06691. PMID: 34377189
  11. Un meccanismo purinergico alla base della regolazione dell'iperglicemia da parte della metformina.  |  Senfeld, J., et al. 2023. iScience. 26: 106898. PMID: 37378329
  12. Purificazione parziale e cinetica dell'oestriolo 16 alfa-glucuroniltransferasi dalla frazione citosolica del fegato umano.  |  Rao, GS., et al. 1970. Biochem J. 118: 625-34. PMID: 5481497
  13. Recettori per purine e pirimidine.  |  Ralevic, V. and Burnstock, G. 1998. Pharmacol Rev. 50: 413-92. PMID: 9755289

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

UDP disodium salt, 50 mg

sc-204372
50 mg
$56.00