Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trimethyl(phenyl)silane (CAS 768-32-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(Trimethylsilyl)benzene; Phenyltrimethylsilane
Numero CAS:
768-32-1
Peso molecolare:
150.29
Formula molecolare:
C9H14Si
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trimetil(fenil)silano, noto anche come feniltrimetilsilano, è un reagente utilizzato nella creazione di composti organici. È un tri-metilsilano che possiede un gruppo fenile legato a uno dei suoi segmenti metilici. Con un gruppo idrossile intrinseco e bande di assorbimento UV a 330 nm e 240 nm, serve come sonda per la spettroscopia di risonanza magnetica. Questo composto agisce anche come intermedio nella sintesi organica.


Trimethyl(phenyl)silane (CAS 768-32-1) Referenze

  1. Spettroscopia Raman a risonanza su guida d'onda plasmonica.  |  McKee, KJ., et al. 2012. Anal Chem. 84: 9049-55. PMID: 23046486
  2. Sintesi asimmetrica di δ-lattami con un metalloenzima artificiale di streptavidina monomerica.  |  Hassan, IS., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 4815-4819. PMID: 30865436
  3. Ioni ossonio di tipo sale di Meerwein generati cataliticamente per la metilazione di Friedel-Crafts C(sp2)-H con metanolo.  |  He, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3795-3801. PMID: 36724501
  4. Reazioni di co-condensazione di composti aromatici sostituiti con atomi di litio a 77 K  |  John P. Dunne, Matthias Bockmeyer, Matthias Tacke. 2003. European Journal of Inorganic Chemistry. 2003: 458-466.
  5. Fenilsilano; gruppo non reattivo nella copolimerizzazione metallocenica/MAO catalizzata di propilene e 7-ottenildimetilfenilsilano, gruppo reattivo nella miscelazione con microsilice.  |  Sami Lipponen, Mika Lahelin, Jukka Seppälä. 2009. European Polymer Journal. 45: 1179-1189.
  6. Trimetil(fenil)silano - un precursore per processi in fase gassosa di deposizione di film SiCx:H: Sintesi e caratterizzazione  |  Evgeniya N. Ermakova a, Sergey V. Sysoev a, Lyubov' D. Nikulina a, Irina P. Tsyrendorzhieva b, Vladimir I. Rakhlin b, Marina L. Kosinova a. 2015. Modern Electronic Materials. 1: 114-119.
  7. Una tasca di reazione flessibile su un complesso di difosfina-ir ingombrante controlla la regioselettività nella borilazione C-H para-selettiva di arene  |  Brandon E. Haines†, Yutaro Saito‡, Yasutomo Segawa‡∥, Kenichiro Itami*‡∥§, and Djamaladdin G. Musaev*†. 2016. ACS Catal. 6: 7536–7546.
  8. Proprietà termiche di alcuni precursori di organosilicio per la deposizione chimica da vapore  |  E. N. Ermakova, S. V. Sysoev, R. E. Nikolaev, L. D. Nikulina, A. V. Lis, I. P. Tsyrendorzhieva, V. I. Rakhlin, P. E. Plyusnin & M. L. Kosinova. 2016. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 126: 609–616.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Trimethyl(phenyl)silane, 25 g

sc-251355
25 g
$112.00