Anticorpo Trimethyl Histone H3 (3G3): sc-517570

L'anticorpo Trimethyl Histone H3 (3G3) è un anticorpo monoclonale IgG di topo che rileva il Trimethyl Histone H3 in campioni di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB). L'istone trimetilico H3 svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e della struttura della cromatina come componente chiave del nucleosoma, che impacchetta il DNA in una forma compatta e organizzata all'interno del nucleo. La trimetilazione dell'istone H3, in particolare a livello della lisina 4 (H3K4me3), si associa alla trascrizione attiva e compare in corrispondenza dei promotori dei geni attivamente espressi, fungendo da importante marcatore per l'identificazione delle regioni del genoma trascrizionalmente attive. Questa modificazione post-traduzionale influenza l'accessibilità della cromatina e funge da sito di legame per vari fattori di trascrizione e complessi di rimodellamento della cromatina, facilitando il reclutamento del macchinario trascrizionale. L'anticorpo Anti-Trimethyl Histone H3 (3G3) riconosce specificamente questa forma modificata dell'istone H3, consentendo ai ricercatori di studiare le dinamiche in vari processi biologici, tra cui lo sviluppo, il differenziamento e gli stati patologici, fornendo preziose indicazioni sulla regolazione epigenetica dell'espressione genica.

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Trimethyl Histone H3 Riferimenti:

1. L'assemblaggio di eterocromatina aggiuntiva distinta dalla cromatina centromero-cinetocore è necessario per la formazione de novo del cromosoma artificiale umano.  |  Nakashima, H., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5885-98. PMID: 16339970
2. Inattivazione epigenetica del gene del citocromo P4501A1 responsivo alla diossina nel cancro alla prostata umano.  |  Okino, ST., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7420-8. PMID: 16885337
3. La periferia nucleare delle cellule staminali embrionali è un compartimento trascrizionalmente permissivo e repressivo.  |  Luo, L., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 3729-37. PMID: 19773359
4. L'espressione di Nrf2 è regolata da meccanismi epigenetici nel cancro alla prostata dei topi TRAMP.  |  Yu, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8579. PMID: 20062804
5. Un metodo semplice per migliorare la specificità degli anticorpi anti-istone metile.  |  Connor, C., et al. 2010. Epigenetics. 5: 392-5. PMID: 20458167
6. Inibizione della differenziazione osteogenica delle cellule stromali derivate dall'adipe umano attraverso la repressione della trascrizione attivata da RUNX2 da parte della proteina legante il retinoblastoma 2.  |  Ge, W., et al. 2011. Stem Cells. 29: 1112-25. PMID: 21604327
7. Regolazione epigenetica dell'espressione dinamica del fattore di crescita endoteliale vascolare a nel carcinoma a cellule transizionali.  |  Ping, SY., et al. 2013. Mol Carcinog. 52: 568-79. PMID: 22392726
8. La disregolazione epigenetica di hairy and enhancer of split 4 (HES4) è associata alla degenerazione striatale nei cervelli postmortem di Huntington.  |  Bai, G., et al. 2015. Hum Mol Genet. 24: 1441-56. PMID: 25480889
9. L'espressione e il traffico dendritico della variante BDNF-6 sono alterati nei topi Knock-In portatori del polimorfismo BDNF Val66Met.  |  Mallei, A., et al. 2015. Int J Neuropsychopharmacol. 18: PMID: 26108221
10. La trimetilazione H3K4 media la neurodegenerazione indotta dall'iperomocisteinemia attraverso la soppressione dell'acetilazione degli istoni da parte di ANP32A.  |  Chai, GS., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 6788-6804. PMID: 38351418

L'anticorpo Trimethyl Histone H3 preferito è l'anticorpo Trimethyl Histone H3 (6F12-H4): sc-130356.