Date published: 2025-9-7

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Triflumizole (CAS 68694-11-1)

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Nomi alternativi:
(E)-4-Chloro-α,α,α-trifluoro-N-(1-imidazol-1-yl-2-propoxyethylidene)-o-toluidine
Applicazione:
Triflumizole è un composto pesticida a piccola molecola
Numero CAS:
68694-11-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
345.75
Formula molecolare:
C15H15ClF3N3O
Informazioni supplementari:
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Il triflumizolo è un fungicida conazolico è un fungicida imidazolico utilizzato in molte colture alimentari e ornamentali. Il triflumizolo, membro del gruppo dei composti triazolici, presenta un ampio spettro di attività contro i patogeni fungini. Un'ampia ricerca ha incorporato il triflumizolo in studi volti a valutare l'efficacia di vari fungicidi, a chiarire i meccanismi d'azione dei fungicidi e a indagare l'impatto biochimico del triflumizolo sulle piante. Inoltre, gli esperimenti di laboratorio hanno utilizzato il triflumizolo per valutare l'efficacia di diversi fungicidi ed esplorare gli effetti di diverse concentrazioni del composto su diversi patogeni fungini.


Triflumizole (CAS 68694-11-1) Referenze

  1. Determinazione del triflumizolo mediante polarografia differenziale a impulsi in campioni di formulazione, suolo e acqua naturale.  |  Inam, R., et al. 2006. Anal Chim Acta. 579: 117-23. PMID: 17723736
  2. Identificato un potenziale obesogeno: il fungicida triflumizolo è associato a un aumento dell'adipogenesi nei topi.  |  Brown, VJ. 2012. Environ Health Perspect. 120: A474. PMID: 23211365
  3. Ottimizzazione multivariata della microestrazione liquido-liquido dispersiva per la determinazione di paclobutrazolo e triflumizolo in acqua mediante GC-MS.  |  Chormey, DS., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 4541-4548. PMID: 28940944
  4. Comportamento di dissipazione e valutazione del rischio alimentare di boscalid, triflumizolo e del suo metabolita (FM-6-1) in cetrioli di campo aperto sulla base di QuEChERS con tecnica HPLC-MS/MS.  |  Niu, J. and Hu, J. 2018. J Sci Food Agric. 98: 4501-4508. PMID: 29479706
  5. Sviluppo di liquidi ionici di triflumizolo contenenti anioni di origine naturale per migliorare l'utilizzo e minimizzare gli impatti negativi sugli ecosistemi acquatici.  |  Tang, G., et al. 2019. Sci Total Environ. 670: 606-612. PMID: 30909038
  6. Tossicità acuta del triflumizolo per l'alga verde d'acqua dolce Chlorella vulgaris.  |  Xi, J., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 158: 135-142. PMID: 31378349
  7. Analisi del triflumizolo residuo, un fungicida imidazolico, in mele, pere e cetrioli mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Khay, S., et al. 2008. Toxicol Res. 24: 87-91. PMID: 32038781
  8. Comportamento di dissipazione, distribuzione dei residui e valutazione del rischio di triflumizolo e FM-6-1 nelle fragole di serra e nel suolo.  |  Yu, J., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 15165-15173. PMID: 32067175
  9. Riesame dei livelli massimi di residui esistenti per il triflumizolo in conformità all'articolo 12 del regolamento (CE) n. 396/2005.  |  , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04749. PMID: 32625451
  10. Il triflumizolo come nuovo composto guida per l'inibizione della biosintesi dello strigolattone.  |  Kawada, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33255720
  11. Nessuna evidenza di resistenza a Trifloxystrobin, Triflumizolo e Boscalid in isolati di Podosphaera leucotricha provenienti da meleti commerciali statunitensi.  |  Gañán-Betancur, L., et al. 2021. Plant Dis. 105: 2356-2365. PMID: 33728959
  12. Il triflumizolo induce tossicità allo sviluppo, danno epatico, stress ossidativo, risposta agli shock termici, infiammazione e sintesi lipidica nei pesci zebra.  |  Bai, L., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 36422906
  13. Inibizione delle attività della 3β-idrossisteroide deidrogenasi/Δ5,4-isomerasi della placenta umana e di ratto da parte di insetticidi e fungicidi: Modalità d'azione mediante analisi di docking.  |  Li, J., et al. 2023. Chem Biol Interact. 369: 110292. PMID: 36470526

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triflumizole, 5 g

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10 g
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