Date published: 2025-9-8

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Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2)

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Nomi alternativi:
PCy3
Numero CAS:
2622-14-2
Peso molecolare:
280.43
Formula molecolare:
C18H33P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La tricicloesilfosfina è un catalizzatore ligando utilizzato principalmente nella chimica organometallica. La tricicloesilfosfina è una struttura cristallina ai raggi X che trova impiego nella sintesi degli eteri glicolici. Inoltre, serve come catalizzatore per le reazioni di trasferimento coinvolte nella produzione di chitosano di ammonio quaternario. Grazie alla sua geometria di coordinazione tetraedrica, la tricicloesilfosfina agisce come catalizzatore eccezionale per le reazioni di trasferimento, consentendo interazioni efficienti con molecole di forma diversa. In particolare, la tricicloesilfosfina mostra una fluorescenza se combinata con sostanze specifiche come il glicerolo, utile per l'analisi strutturale.


Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2) Referenze

  1. Prensilazione diretta e redox-neutrale e geranilazione di legami C-H secondari di carbinolo: C4-regioselettività in accoppiamenti C-C catalizzati da rutenio di dieni a esteri α-idrossi.  |  Leung, JC., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 15700-3. PMID: 22985393
  2. Sonda organometallica per l'elettronica dei cationi metallici del gruppo 11 stabilizzati con basi.  |  Braunschweig, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 12347-56. PMID: 26178571
  3. Idrosililazioni altamente enantioselettive di composti 1,2-dicarbonilici catalizzate da coppie chirali di Lewis frustrate.  |  Ren, X. and Du, H. 2016. J Am Chem Soc. 138: 810-3. PMID: 26750998
  4. Arilazione C-H catalizzata da rutenio di diversi acidi carbossilici arilici con alogenuri arilici ed eterarilici.  |  Huang, L. and Weix, DJ. 2016. Org Lett. 18: 5432-5435. PMID: 27736085
  5. Conversione riduttiva catalizzata da palladio di fluoruri acilici mediante decarbonilazione controllata dal ligando.  |  Ogiwara, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 4204-4208. PMID: 29963866
  6. Sintesi, caratterizzazione, indagine cinetica e valutazione biologica di complessi di- e tricarbonili di Re(i) con ligandi terziari di fosfina.  |  Gantsho, VL., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 35-46. PMID: 31740907
  7. Ciclizzazione fotocatalitica decarbossilativa [2 + 2 + m] di 1,7-Enini mediata da Tricicloesilfosfina e Ioduro di Potassio.  |  Liu, HY., et al. 2020. Org Lett. 22: 8819-8823. PMID: 33135905
  8. Idroaminoalchilazione catalizzata da Ni di alchini con ammine.  |  Yao, WW., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3800. PMID: 34155203
  9. Nitruro fosforilico stabilizzato a coppie di Lewis frustrate (NPO), un analogo monofosforico dell'ossido di azoto (N2O).  |  Eckhardt, AK., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21252-21257. PMID: 34898205
  10. Idroformilazione isoselettiva del propilene mediante catalisi del palladio assistita da ioduro.  |  Sigrist, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202116406. PMID: 35170175
  11. Interazioni olefina-borano in fluorofori donatori-π-accettori che subiscono reazioni di tipo frustrato-Lewis-Pair.  |  Oshimizu, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209394. PMID: 35938732
  12. Alchilazione deossigenativa di imine con alcoli guidata da fotocatalizzatori senza luce visibile.  |  Zhang, W., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12843-12846. PMID: 36315253
  13. Addizione-ciclizzazione antiselettiva di elettrofili alchinilici catalizzata da palladio(0).  |  Tsukamoto, H., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203068. PMID: 36333971
  14. L'approccio Suzuki-Miyaura Cross-Coupling-Claisen Rearrangement-Cross-Metathesis agli isoflavoni prenilati.  |  Kwesiga, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1649-1664. PMID: 36633349

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