Date published: 2025-9-11

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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2)

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Nomi alternativi:
3-(3-pentyloxiranyl)-2E-propenal; 3-[(2R,3R)-3-pentyloxiranyl]-2E-propenal
Applicazione:
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal è un'aldeide che reagisce con i nucleofili sulle proteine, causando la perdita della funzione cellulare.
Numero CAS:
134454-31-2
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
168.20
Formula molecolare:
C10H16O2
Informazioni supplementari:
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Il trans-4,5-epossi-2(E)-decenale è un composto aldeidico responsabile del sapore metallico e pungente dei lipidi decomposti. È stato dimostrato che il trans-4,5-epossi-2(E)-decenale reagisce con i nucleofili sulle proteine, causando una perdita di funzionalità e vitalità cellulare. Strumento utile per dimostrare gli effetti (acuti e graduali) del danno perossidativo in modelli sperimentali.


trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2) Referenze

  1. Danno ossidativo del DNA e malattie cardiovascolari.  |  Lee, SH. and Blair, IA. 2001. Trends Cardiovasc Med. 11: 148-55. PMID: 11686005
  2. Formazione indotta da 4,5-Epossido-2(E)-decenale di addotti di 1,N(6)-eteno-2'-deossiadenosina e 1,N(2)-eteno-2'-deossiguanosina.  |  Lee, SH., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 300-4. PMID: 11896675
  3. Analisi in cromatografia liquida/spettrometria di massa di elettrofili bifunzionali e addotti del DNA dalla decomposizione mediata dalla vitamina C dell'acido 15-idroperossiacosatetraenoico.  |  Williams, MV., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 849-58. PMID: 15723435
  4. Analisi della decomposizione mediata dal FeII di un idroperossido lipidico derivato dall'acido linoleico mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 661-8. PMID: 15739161
  5. Formazione inaspettata di addotti di eteno-2'-deossiguanosina dall'acido 5(S)-idroperossiacosatetraenoico: evidenza di un intermedio bis-idroperossido.  |  Jian, W., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 599-610. PMID: 15777099
  6. Il mediatore dello stress ossidativo 4-idrossinonenale è un agonista intracellulare del recettore nucleare peroxisome proliferator-activated receptor-beta/delta (PPARbeta/delta).  |  Coleman, JD., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1155-64. PMID: 17382197
  7. Carattere degli odori di impatto dei frutti di finocchio e del tè al finocchio.  |  Zeller, A. and Rychlik, M. 2006. J Agric Food Chem. 54: 3686-92. PMID: 19127745
  8. Una nuova modifica dell'angiotensina II derivata dal 4-oxo-2(E)-nonenale: decarbossilazione ossidativa dell'acido aspartico N-terminale.  |  Lee, SH., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 2237-44. PMID: 19548347
  9. Caratterizzazione e quantificazione dei composti attivi in termini di odore nel burro arricchito di acidi grassi insaturi/acido linoleico coniugato (UFA/CLA) e nel burro convenzionale durante lo stoccaggio e l'ossidazione indotta.  |  Mallia, S., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 7464-72. PMID: 19630425
  10. Approcci di spettrometria di massa per l'identificazione e la quantificazione degli addotti proteici di specie carboniliche reattive.  |  Colzani, M., et al. 2013. J Proteomics. 92: 28-50. PMID: 23597925
  11. Modifica dell'angiotensina II da parte dei prodotti di decomposizione dell'idroperossido lipidico derivato dall'acido linoleico.  |  Takahashi, R., et al. 2015. Chem Biol Interact. 239: 87-99. PMID: 26111765
  12. Citotossicità ed effetto dei metodi di estrazione sulla composizione chimica degli oli essenziali dei semi di Moringa oleifera.  |  Kayode, RM. and Afolayan, AJ. 2015. J Zhejiang Univ Sci B. 16: 680-9. PMID: 26238543
  13. L'odore caratteristico emesso da due cocciniglie, Ceroplastes japonicus e Ceroplastes rubens.  |  Sakurai, K., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 1541-1545. PMID: 32419623

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 1 mg

sc-204922
1 mg
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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 5 mg

sc-204922B
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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 10 mg

sc-204922A
10 mg
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