Date published: 2025-9-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Tigloyl chloride; 3-cis-Methyl-methacryloyl chloride; (E)-2-Methylcrotonoyl chloride
Numero CAS:
35660-94-7
Peso molecolare:
118.56
Formula molecolare:
C5H7ClO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trans-2-metil-2-butenoil cloruro possiede la formula chimica C5H7ClO e rientra nella categoria dei composti organoclorurati. Questo liquido incolore ha un profumo potente e svolge un ruolo fondamentale nella creazione di diversi composti organici. La sua applicazione si estende alla catalizzazione della sintesi di composti organici, alla formazione di composti eterociclici come reagente, alla sintesi di peptidi e proteine e alla produzione di coloranti fluorescenti e altre sostanze.


trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7) Referenze

  1. Studio della relazione struttura-attività della posizione 3'-N del paclitaxel: sintesi e valutazione biologica di analoghi 3'-N-acyl-paclitaxel.  |  Roh, EJ., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3145-51. PMID: 12150859
  2. Sintesi concisa di (+)-inophyllum B e (+)-calanolide A, attivi contro l'HIV-1, mediante l'applicazione dell'addizione intramolecolare oxo-Michael catalizzata da (-)-chinina.  |  Sekino, E., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2760-7. PMID: 15074925
  3. Riassetto della struttura e sintesi delle jenamidine A1/A2, sintesi di (+)-NP25302 e sintesi formale degli analoghi di SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  4. Identificazione della shikonina e dei suoi derivati esteri dalle radici di Echium italicum L.  |  Albreht, A., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3156-62. PMID: 19233376
  5. La biosintesi di gibepirone nel patogeno del riso Fusarium fujikuroi è facilitata da un piccolo cluster di geni polichetasi.  |  Janevska, S., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 27403-27420. PMID: 27856636
  6. Valutazione terapeutica della peucedanocumarina III sintetica in un modello animale di malattia di Parkinson.  |  Ham, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31689937
  7. Scoperta guidata dalla metabolomica dei citocromi P450 coinvolti nella biosintesi pseudotropina-dipendente degli alcaloidi tropanici modificati.  |  Sadre, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3832. PMID: 35780230
  8. Sintesi e proprietà anestetiche locali di alcossialchilamminoaclanilidi secondarie.  |  Kronberg, GH., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 595-600. PMID: 641788

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride, 1 g

sc-237165
1 g
$97.00