Date published: 2026-8-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Tigloyl chloride; 3-cis-Methyl-methacryloyl chloride; (E)-2-Methylcrotonoyl chloride
CAS Nummer:
35660-94-7
Molekulargewicht:
118.56
Summenformel:
C5H7ClO
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Trans-2-Methyl-2-butenoylchlorid besitzt die chemische Formel C5H7ClO und fällt in die Kategorie der Organochlorid-Verbindungen. Diese farblose Flüssigkeit hat einen starken Geruch und spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen. Seine Anwendung reicht von der Katalyse der Synthese organischer Verbindungen, als Reagenz für die Bildung heterocyclischer Verbindungen, als grundlegender Bestandteil bei der Synthese von Peptiden und Proteinen sowie bei der Herstellung fluoreszierender Farbstoffe und anderer Substanzen.


trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7) Literaturhinweise

  1. Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudie an der 3'-N-Position von Paclitaxel: Synthese und biologische Bewertung von 3'-N-Acyl-Paclitaxel-Analoga.  |  Roh, EJ., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3145-51. PMID: 12150859
  2. Konzentrierte Synthese von (+)-Inophyllum B und (+)-Calanolid A mit Anti-HIV-1-Wirkung durch Anwendung der (-)-Chinin-katalysierten intramolekularen Oxo-Michael-Addition.  |  Sekino, E., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2760-7. PMID: 15074925
  3. Neuzuordnung der Struktur und Synthese der Jenamidine A1/A2, Synthese von (+)-NP25302 und formale Synthese der Analoga von SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  4. Identifizierung von Shikonin und seinen Esterderivaten aus den Wurzeln von Echium italicum L.  |  Albreht, A., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3156-62. PMID: 19233376
  5. Die Gibepyron-Biosynthese im Reispathogen Fusarium fujikuroi wird durch einen kleinen Polyketid-Synthase-Gencluster erleichtert.  |  Janevska, S., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 27403-27420. PMID: 27856636
  6. Therapeutische Bewertung von synthetischem Peucedanocumarin III in einem Tiermodell der Parkinson-Krankheit.  |  Ham, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31689937
  7. Metabolomik-geführte Entdeckung von Cytochrom P450s, die an der pseudotropinabhängigen Biosynthese modifizierter Tropanalkaloide beteiligt sind.  |  Sadre, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3832. PMID: 35780230
  8. Synthese und lokalanästhetische Eigenschaften von sekundären Alkoxyalkylaminoacylaniliden.  |  Kronberg, GH., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 595-600. PMID: 641788

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride, 1 g

sc-237165
1 g
$97.00