Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
[(E)-1,3-Butadienyl]benzene
Applicazione:
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene è un blocco di costruzione organico
Numero CAS:
16939-57-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
130.19
Formula molecolare:
C10H10
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trans-1-fenil-1,3-butadiene è un mattone organico. Il trans-1-fenil-1,3-butadiene è un idrocarburo aliciclico con solubilità limitata in acqua. La sua versatilità lo rende un prezioso materiale di partenza per la sintesi di vari composti organici, tra cui polimeri e coloranti. Inoltre, questo composto serve come reagente in laboratorio per diverse reazioni come la reazione di Grignard e la reazione di Wittig. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di altri idrocarburi aliciclici come l'1-fenil-2-butadiene, l'1-fenil-3-butadiene e l'1-fenil-4-butadiene.


trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4) Referenze

  1. Sintesi di alcheni tri- e tetrasostituiti altamente funzionalizzati tramite 1,2-idrovinilazione catalizzata da Pd di 1,3-dieni terminali.  |  Saini, V., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 608-11. PMID: 25555197
  2. Intercettazione e caratterizzazione di specie catalitiche nell'idroformilazione rodio bis(diazafosfolano) catalizzata di ottene, acetato di vinile, cianuro di allile e 1-fenil-1,3-butadiene.  |  Nelsen, ER., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14208-19. PMID: 26466510
  3. Una reazione Heck aerobica deviata consente la sintesi selettiva di 1,3-dieni e 1,3,5-trieni attraverso la scissione del legame C-C.  |  McAlpine, NJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 13634-13639. PMID: 30289691
  4. Sintesi di benziluree e derivati amminici correlati tramite carboaminazione tricomponente catalizzata da rame di stirene.  |  Kennedy-Ellis, JJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 8365-8369. PMID: 33074005
  5. Vinilazareni come dienofili nelle reazioni di Diels-Alder promosse dall'acido di Lewis.  |  Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
  6. Origine della catalisi e selettività in reazioni diels-alder promosse da acidi di Lewis che coinvolgono vinilazarene come dienofili.  |  Portela, S. and Fernández, I. 2022. J Org Chem. 87: 9307-9315. PMID: 35794859

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, 1 g

sc-229478
1 g
$189.00