Date published: 2025-10-23

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Anticorpo TMEM12 (D-2): sc-398948

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • TMEM12 Antibody D-2 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) TMEM12 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 205-223 al C-terminus di TMEM12 di origine human
  • TMEM12 Antibody (D-2) é raccomandato per il rilevamento di TMEM12 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • TMEM12 Antibody (D-2) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo TMEM12 (D-2) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo TMEM12 (D-2)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo TMEM12 (D-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ TMEM12 (designato anche come anticorpo TMEM12) che rileva la proteina TMEM12 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo TMEM12 (D-2) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-TMEM12 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-TMEM12, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Si ritiene che la USHSA (sindrome di Usher di tipo 3) sia coinvolta nel mantenimento dell'orecchio interno e della retina, svolgendo in particolare un ruolo nelle giunzioni eccitatorie delle sinapsi a nastro tra le cellule ciliate e le cellule ganglionari cocleari, nonché nelle sinapsi analoghe all'interno della retina. I difetti nel gene che codifica USH3A sono la causa della sindrome di Usher di tipo 3 (USH3), una condizione geneticamente eterogenea caratterizzata da sordità progressiva postlinguale e dall'insorgenza di retinite pigmentosa nella seconda decade di vita. La TMEM12 (Transmembrane protein 12), nota anche come USH3AL1 o CLRN3, è una proteina di membrana multi-pass di 226 aminoacidi appartenente alla famiglia delle clarine. Esiste sotto forma di due isoforme a splicing alternativo e TMEM12 può svolgere funzioni simili a quelle di USHSA.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo TMEM12 (D-2) Riferimenti:

    1. Possibile interazione tra i prodotti dei geni USH1B e USH3, come suggerito dall'apparente ereditarietà della sordità digenica.  |  Adato, A., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 261-5. PMID: 10364543
    2. Una mappa pronta per la sequenza della regione critica della sindrome di Usher di tipo III sul cromosoma 3q.  |  Joensuu, T., et al. 2000. Genomics. 63: 409-16. PMID: 10704288
    3. Mutazioni in un nuovo gene con domini transmembrana sono alla base della sindrome di Usher di tipo 3.  |  Joensuu, T., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 673-84. PMID: 11524702
    4. I trascritti USH3A codificano la clarina-1, una proteina a quattro domini transmembrana con un possibile ruolo nelle sinapsi sensoriali.  |  Adato, A., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 339-50. PMID: 12080385
    5. Sindrome di Usher di tipo III: revisione della struttura genomica del gene USH3 e identificazione di nuove mutazioni.  |  Fields, RR., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 607-17. PMID: 12145752
    6. Malattia retinica nella sindrome di Usher III causata da mutazioni nel gene clarin-1.  |  Herrera, W., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2651-60. PMID: 18281613
    7. Assegnazione di un gene della sindrome di Usher di tipo III (USH3) al cromosoma 3q.  |  Sankila, EM., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 93-8. PMID: 7711740
    8. Raffinata mappatura del locus della sindrome di Usher di tipo III sul cromosoma 3, esclusione di geni candidati e identificazione della regione omologa putativa del topo.  |  Joensuu, T., et al. 1996. Genomics. 38: 255-63. PMID: 8975700

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    TMEM12 Anticorpo (D-2)

    sc-398948
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM12 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-530986
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TMEM12 (D-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524553
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    TMEM12 (D-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-547654
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) AC

    sc-398948 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) HRP

    sc-398948 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) FITC

    sc-398948 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) PE

    sc-398948 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398948 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398948 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398948 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398948 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398948 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398948 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM12 (D-2) peptide neutralizzante

    sc-398948 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00