Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrahydrofuran (CAS 109-99-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
THF
Applicazione:
Tetrahydrofuran è un solvente eterociclico polare e un precursore di polimeri
Numero CAS:
109-99-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
72.11
Formula molecolare:
C4H8O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tetraidrofurano è un solvente eterociclico polare e un precursore di polimeri. È un solvente aprotico e miscibile con acqua, utilizzato nelle sintesi di Grignard o nelle riduzioni dell'idruro di litio e alluminio. Il tetraidrofurano (THF) è un liquido incolore con formula chimica C4H8O. Classificato come etere ciclico, ha un odore dolce ed è altamente infiammabile. In numerosi settori industriali, come quello farmaceutico, chimico e alimentare, il tetraidrofurano funge da prezioso solvente. Trova ampio impiego nella chimica organica come solvente, mezzo di reazione e reagente, favorendo varie reazioni organiche e processi di sintesi. Inoltre, è importante nelle applicazioni della ricerca scientifica, compresa la sintesi dei polimeri, in quanto serve come mezzo di reazione e solvente per le reazioni di polimerizzazione.


Tetrahydrofuran (CAS 109-99-9) Referenze

  1. Degradazione del tetraidrofurano da parte di una coltura recentemente isolata di Pseudonocardia sp. ceppo K1.  |  Kohlweyer, U., et al. 2000. FEMS Microbiol Lett. 186: 301-6. PMID: 10802188
  2. Tetraidrofurano: tossicità riproduttiva di due generazioni in ratti Wistar mediante somministrazione continua nell'acqua potabile.  |  Hellwig, J., et al. 2002. Food Chem Toxicol. 40: 1515-23. PMID: 12387317
  3. Aggregazione di alchilitici in tetraidrofurano.  |  Pratt, LM., et al. 2007. J Org Chem. 72: 2962-6. PMID: 17358078
  4. Tetra-mu-acetato-bis{[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-ilidene]rodio(II)}(Rh-Rh) tetraidrofurano tetrasolvato.  |  André, V., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: m345-8. PMID: 18838768
  5. Polimerizzazione cationica ad apertura anulare di tetraidrofurano con acido 12-tungstofosforico.  |  Aouissi, A., et al. 2010. Molecules. 15: 1398-407. PMID: 20335988
  6. Polimerizzazione cationica ad apertura anulare di tetraidrofurano avviata dalla glicosilazione per preparare neo-glicopolimeri.  |  Li, Y. and Yu, B. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6060-2. PMID: 20657930
  7. Sintesi e attività antitumorale di analoghi carboidrati delle acetogenine contenenti tetraidrofurano.  |  Bachan, S., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6554-64. PMID: 24045006
  8. Assemblaggio enantio- e diastereoselettivo di scheletri di tetraidrofurano e tetraidropirano con stereocentri quaternari sostituiti da tutti i carboni.  |  Chen, Z. and Sun, J. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13593-6. PMID: 24254193
  9. Reazione del radicale cloro con il tetraidrofurano: un'indagine teorica sul meccanismo e sulla reattività in fase gassosa.  |  Begum, S. and Subramanian, R. 2014. J Mol Model. 20: 2262. PMID: 24867438
  10. Cinetica di biodegradazione di tetraidrofurano, benzene, toluene ed etilbenzene come multisubstrato da parte di Pseudomonas oleovorans DT4.  |  Chen, DZ., et al. 2014. Int J Environ Res Public Health. 12: 371-84. PMID: 25561017
  11. Studio della ionizzazione degli elettroni e della frammentazione di cluster di tetraidrofurano non idratati e idratati.  |  Neustetter, M., et al. 2017. J Am Soc Mass Spectrom. 28: 866-872. PMID: 28326462
  12. Diisopropilammide sodica in tetraidrofurano: Selettività, velocità e meccanismi delle isomerizzazioni degli alcheni e delle metallizzazioni dei dieni.  |  Algera, RF., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 11544-11549. PMID: 28735535
  13. Nuovi geni associati alla degradazione del tetraidrofurano (THF) e modelli di cooperazione di una comunità microbica che degrada il THF, rivelati dalla metagenomica.  |  Qi, M., et al. 2019. Chemosphere. 231: 173-183. PMID: 31129398
  14. Efficienza dei cationi di litio nelle reazioni di idrolisi degli esteri in tetraidrofurano acquoso.  |  Hayashi, K., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 581-584. PMID: 33790075
  15. Degradazione cometabolica di 1,4-diossano da parte di un Arthrobacter sp. WN18 che cresce in tetraidrofurano.  |  Wang, P., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 217: 112206. PMID: 33866286

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tetrahydrofuran, 100 ml

sc-222349
100 ml
$45.00

Tetrahydrofuran, 1 L

sc-222349A
1 L
$100.00