Date published: 2025-9-10

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Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4)

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Nomi alternativi:
TBAF; DM 235
Applicazione:
Tetrabutylammonium Fluoride è un reagente utilizzato per la sintesi di più composti
Numero CAS:
429-41-4
Peso molecolare:
261.46
Formula molecolare:
C16H36FN
Informazioni supplementari:
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Il fluoruro di tetrabutilammonio (TBAF) è un composto organofluorurato con un'ampia gamma di applicazioni nella sintesi organica, nella chimica analitica e nella biochimica. È un reagente utilizzato per la sintesi di diversi composti, tra cui polimeri, esteri coniugati dell'acido dienoico, oligoribonucleotidi con legami modificati con fosfonati e inibitori della ricaptazione di tripla monoamina. Viene utilizzato anche come reagente per la deprotezione di alcoli protetti, per la sintesi di composti fluorurati, per l'analisi di biomolecole e nella scissione di legami disolfuro. È una soluzione utilizzata nella sintesi organica come catalizzatore di trasferimento di fase e fonte di ioni fluoruro. Facilita diverse reazioni chimiche, tra cui la desililazione e la sostituzione nucleofila, in un sistema solvente di tetraidrofurano (THF).


Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4) Referenze

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  2. Fluoruro di tetrabutilammonio anidro.  |  Sun, H. and DiMagno, SG. 2005. J Am Chem Soc. 127: 2050-1. PMID: 15713075
  3. Rapida alchilazione N9 dell'anello purinico assistita da fluoruro di tetrabutilammonio: applicazione a reazioni combinatorie in piastre di microtitolazione per la scoperta di potenti inibitori della sulfotransferasi in situ.  |  Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
  4. Addizione catalizzata dal fluoruro di tetrabutilammonio (TBAF) di trialchilalcheni sostituiti ad aldeidi, chetoni e trifluorometilchetoni.  |  Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
  5. Sintesi semplice e conveniente di esteri da acidi carbossilici e alogenuri alchilici utilizzando il fluoruro di tetrabutilammonio.  |  Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
  6. L'uso del fluoruro di tetrabutilammonio per promuovere reazioni di N- e O-(11) C-metilazione con iodo[(11) C]metano in dimetilsolfossido.  |  Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
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  8. Sintesi di alchini da triflati di vinile con fluoruro di tetrabutilammonio.  |  Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
  9. Sintesi diretta di α-allenoli da alchini e aldeidi protetti da TMS mediata dal fluoruro di tetrabutilammonio.  |  Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
  10. Fluorurazione elettrochimica e radiofluorurazione del metil(feniltio)acetato mediante fluoruro di tetrabutilammonio (TBAF).  |  Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
  11. Caratterizzazione di campioni di cellulosa non derivatizzata mediante cromatografia a esclusione dimensionale in fluoruro di tetrabutilammonio/dimetilsulfossido (TBAF/DMSO).  |  Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
  12. Progettazione e realizzazione di gradienti di bagnabilità con profili regolabili attraverso il degradamento di strati di organosilano da superfici di silice mediante fluoruro di tetrabutilammonio.  |  Miles, J., et al. 2017. Langmuir. 33: 14556-14564. PMID: 29161508
  13. Approccio catalitico di ciclopropanazione-riarrangiamento enantioselettivo a spirochetali chirali.  |  Dong, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3955-3959. PMID: 33955755
  14. Conversione di CO2 in formammide utilizzando un catalizzatore al fluoro e silicio metallico come agente riducente.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

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Tetrabutylammonium Fluoride, 25 ml

sc-296487
25 ml
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