Date published: 2025-9-11

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Tepraloxydim (CAS 149979-41-9)

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Nomi alternativi:
trans-2-[1-(3-Chloroallyloxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-cyclohexen-1-one
Numero CAS:
149979-41-9
Peso molecolare:
341.83
Formula molecolare:
C17H24ClNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tepraloxydim, un erbicida appartenente alla famiglia dei ciclossidim, è ampiamente utilizzato per controllare efficacemente le erbe annuali e perenni e le infestanti a foglia larga in diverse colture. L'ampio spettro di erbe e infestanti a foglia larga che possono essere controllate dal tepraloxydim ha portato alla sua applicazione sia in pre-emergenza che in post-emergenza. I ricercatori hanno anche studiato il suo impatto sulla resa delle colture e la sua capacità di ridurre le popolazioni di erbe infestanti in diversi sistemi colturali. Il tepraloxydim esercita diversi effetti biochimici e fisiologici sulle infestanti, come l'inibizione della fotosintesi, l'interruzione della divisione cellulare e l'impedimento della respirazione. Inoltre, è stato osservato che diminuisce la produzione di clorofilla e di altri pigmenti, con conseguente ingiallimento delle foglie e morte finale. La modalità d'azione del tepraloxydim prevede l'inibizione dell'acetolattato sintasi (ALS), un enzima fondamentale per la sintesi degli aminoacidi a catena ramificata. Interrompendo la crescita e lo sviluppo delle erbe infestanti, il tepraloxydim ne determina efficacemente la scomparsa.


Tepraloxydim (CAS 149979-41-9) Referenze

  1. Resistenza incrociata agli inibitori dell'ACCasi di Lolium multiflorum, Lolium perenne e Lolium rigidum riscontrata in Cile.  |  Michitte, P., et al. 2003. Commun Agric Appl Biol Sci. 68: 397-402. PMID: 15149135
  2. Un diverso meccanismo per l'inibizione del dominio carbossiltransferasi dell'acetil-coenzima A carbossilasi da parte del tepraloxydim.  |  Xiang, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20723-7. PMID: 19926852
  3. Meccanismo di inibizione del dominio carbossiltransferasi dell'acetil-coenzima A carbossilasi da parte del pinoxaden.  |  Yu, LP., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 22072-7. PMID: 21135213
  4. Una nuova mutazione W1999S e la resistenza a siti non bersaglio hanno un impatto sugli erbicidi che inibiscono l'acetil-CoA carbossilasi in misura diversa in una popolazione di Lolium multiflorum del Regno Unito.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e58012. PMID: 23469130
  5. Ruolo di una nuova mutazione I1781T e di altri meccanismi nel conferimento della resistenza agli erbicidi inibitori dell'acetil-CoA carbossilasi in una popolazione di erba nera.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e69568. PMID: 23936046
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  7. Identificazione high-throughput di sostanze chimiche ambientali che inducono stress ossidativo nel sistema C. elegans.  |  Huynh, D. and Wu, CW. 2022. Free Radic Biol Med. 191: 59-65. PMID: 36031165
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  9. Meccanismo dell'attività erbicida di un nuovo cicloesano-1,3-dione, il tepraloxydim, nei confronti di Poa annua L.  |   and Akihiro Takahashi, Sigeo Yamada, Katsunori Tanaka. 2002. Weed Biology and Management. 2, 2: 84-91.
  10. Ottimizzazione del biotest idroponico per l'erbicida tepraloxydim utilizzando acqua priva di cloro  |   and P Sandín-España, S Llanos, J O Magrans, J L Alonso-Prados, J M García-Baudín. 2003. Weed Research. 43(6): 451-457.

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Tepraloxydim, 100 mg

sc-229357
100 mg
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