Plasmide CRISPR/Cas9 KO TCF7L2/TCF4 (m2): sc-423301-KO-2

Présentation

Le gène murin **Tcf7l2** code le facteur de transcription **TCF7L2/TCF4**, une protéine de liaison à l’ADN de type **HMG** (high-mobility group) qui s’associe à la **β-caténine** pour réguler la transcription dépendante de la voie **Wnt/β-caténine**. Il contribue au contrôle des décisions de destin cellulaire, de la prolifération et des programmes de différenciation dans des tissus tels que l’épithélium intestinal, le foie, le pancréas et le cerveau, en intégrant les signaux Wnt avec des cofacteurs spécifiques du contexte. **TCF7L2/TCF4** influence le maintien des cellules souches/progénitrices et l’expression de gènes métaboliques, et la dérégulation de la signalisation Wnt–TCF est largement étudiée dans les anomalies du développement, le remodelage épithélial et la transformation oncogénique. Les variations génétiques et l’altération de l’expression de **TCF7L2** sont également fortement associées à l’homéostasie du glucose et à la susceptibilité au diabète de type 2, ce qui en fait une cible fréquente dans la recherche sur les voies métaboliques et endocriniennes.

Le TCF7L2/TCF4 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Tcf7l2 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide du pool co-exprime un sgRNA unique, ciblant un site distinct au sein du locus Tcf7l2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes, et code pour la GFP afin de permettre l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès. Cette stratégie multi-guide augmente la probabilité d'induire des décalages de cadre ou des délétions produisant un knock-out fonctionnel, offrant ainsi une alternative plus robuste aux approches à guide unique. Les cassures double brin (DSB) induites à plusieurs sites sont résolues par jonction non homologue (NHEJ) ou, lorsqu'elles sont utilisées avec le modèle donneur HDR inclus, par réparation dirigée par homologie (HDR) à un site cible défini au sein du locus.

Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le donneur HDR exprimant la RFP, les fluorescences GFP et RFP peuvent être utilisées conjointement pour distinguer les populations de cellules transfectées de celles éditées, rationalisant ainsi les workflows de tri par cytométrie en flux et de sélection de clones.

Donneur de réparation dirigée par homologie (HDR) — Cassette de puromycine avec rapporteur RFP

Pour les applications nécessitant des clones knock-out confirmés et sélectionnables, le TCF7L2/TCF4 plasmide HDR (m2) comprend une construction donneuse HDR contenant une cassette de résistance à la puromycine (PuroR) et un rapporteur protéine fluorescente rouge (RFP), flanquée de bras d'homologie spécifiques à un site cible Tcf7l2 défini.
Lorsqu'il est co-transfecté avec le plasmide TCF7L2/TCF4 CRISPR/Cas9 KO (m2):

• La cassette PuroR-RFP s'intègre au site de coupure de Cas9 via HDR, perturbant le cadre de lecture ouvert Tcf7l2.
  La fluorescence RFP fournit un indicateur visuel immédiat de la réussite de l'intégration, permettant l'identification ou le tri par fluorescence des cellules éditées avant ou parallèlement à la sélection par la puromycine.
  Les cellules éditées avec succès sont confirmées par leur résistance à la puromycine, ce qui réduit considérablement la charge de criblage des clones.
  Cette stratégie de sélection est idéale pour générer des lignées cellulaires KO clonales stables destinées à des études fonctionnelles en aval, au criblage de médicaments ou au développement de modèles.

Système de suppression de la cassette Cre-lox

La construction donneuse HDR comporte des sites loxP flanquant la cassette de sélection PuroR-RFP afin de permettre une suppression propre du marqueur après confirmation du clone. L'expression transitoire de la recombinase Cre via le vecteur Cre inclus Cre Vector: sc-418923 excise la cassette, laissant un site loxP résiduel minimal au sein du locus Tcf7l2 et éliminant les effets de confusion potentiels sur les tests en aval.
Cette approche en deux étapes :

• Minimise la perturbation de l'architecture locale de la chromatine et des éléments régulateurs voisins
  Restaure un contexte génomique quasi-naturel au niveau du locus édité
  Permet la réutilisation de la stratégie de sélection à la puromycine dans la même lignée cellulaire pour des modifications supplémentaires

Caractéristiques principales

• gRNA ciblant le ou les exons Tcf7l2 essentiels à la fonction TCF7L2/TCF4
  Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
  Donneur HDR avec résistance à la puromycine pour une sélection positive des clones
  Cassette PuroR flanquée de loxP avec vecteur de recombinase Cre pour une suppression transparente du marqueur
  Fourni prêt à l'emploi pour une administration par transfection

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.