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Plasmide CRISPR/Cas9 KO TCF-19 (h) | sc-404549 | 20 µg | $397.00 |
TCF19 (facteur de transcription 19) code TCF-19, une protéine nucléaire se liant à l’ADN, particulièrement abondante dans les cellules prolifératives et associée à des programmes de contrôle transcriptionnel qui coordonnent la progression du cycle cellulaire. Il a été associé à la régulation de gènes impliqués dans la réplication de l’ADN et l’entrée en phase S, en soutenant des voies qui couplent la dynamique de la chromatine aux signaux de croissance. Une expression altérée de TCF19 a été rapportée dans de multiples contextes tumoraux, et des études génétiques et fonctionnelles l’impliquent également dans des phénotypes immunitaires et métaboliques, notamment une susceptibilité aux maladies auto-immunes. Ces liens font de TCF-19 une cible utile pour disséquer les réseaux transcriptionnels qui influencent la prolifération, le maintien du génome et la signalisation inflammatoire.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO TCF-19 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène TCF19 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du TCF19, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert TCF19 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine TCF-19.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en TCF19 pour l'étude de la signalisation de TCF-19, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.