Date published: 2025-9-7

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Anticorpo TBCEL (AT1B10): sc-517427

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Schede Tecniche
  • TBCEL Antibody AT1B10 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) TBCEL antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro una proteina ricombinante corrispondente agli aminoacidi 1-424 di TBCEL di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di TBCEL di origine human in WB, IF, FCM e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TBCEL (AT1B10): sc-517427.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per TBCEL l'anticorpo (AT1B10). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo TBCEL (AT1B10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina TBCEL di origine umana mediante western blotting (WB), immunofluorescenza (IF), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-TBCEL (AT1B10) è disponibile nel formato non coniugato. TBCEL, o tubulin-folding cofactor E-like protein, è una proteina citoplasmatica cruciale di 424 aminoacidi che svolge un ruolo significativo nella regolazione della stabilità della tubulina, essenziale per mantenere l'integrità del citoscheletro e facilitare i processi cellulari come la divisione e il trasporto intracellulare. La TBCEL è espressa prevalentemente nel testicolo, ma si trova anche in vari altri tessuti a livelli inferiori, il che indica un potenziale coinvolgimento in diverse funzioni biologiche. Strutturalmente, TBCEL presenta sette ripetizioni ricche di leucina, un dominio LRRCT e un dominio ubiquitina-simile, importanti per le interazioni e le funzioni regolatorie. Il gene che codifica TBCEL si estende per 66.704 basi e si trova sul cromosoma umano 11q23.3, una regione associata a diverse malattie genetiche, tra cui la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen e la sindrome di Jacobsen, evidenziando l'importanza di TBCEL nella salute e nella malattia umana.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    TBCEL Riferimenti:

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    2. Sindrome di Smith-Lemli-Opitz e gene DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Identificazione di una nuova proteina stabilizzatrice della tubulina correlata al cofattore chaperone E.  |  Bartolini, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1197-207. PMID: 15728251
    4. Patogenesi e trattamento della malattia di Niemann-Pick con deficit di sfingomielinasi acida.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    5. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen nei bambini norvegesi: aspetti relativi all'impianto cocleare, all'udito e all'equilibrio.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    6. La mappatura del microarray cromosomico suggerisce un ruolo per BSX e neurogranina nei difetti neurocognitivi e comportamentali della delezione terminale 11q (sindrome di Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    7. Una mutazione intronica che porta allo skipping incompleto dell'esone-2 in KCNQ1 salva l'udito nella sindrome di Jervell e Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    TBCEL Anticorpo (AT1B10)

    sc-517427
    100 µg/ml
    $316.00