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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TAL2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406836 | 20 µg | $397.00 |
TAL2 (leucemia linfoblástica aguda de células T 2) codifica un factor de transcripción de tipo hélice–bucle–hélice básico (bHLH) que contribuye a la especificación de linaje y a la regulación de programas de expresión génica durante el desarrollo hematopoyético. TAL2 puede participar en complejos transcripcionales que influyen en la accesibilidad de la cromatina y coordinan decisiones de diferenciación frente a proliferación, en interacción con redes reguladoras más amplias impulsadas por factores bHLH. La expresión desregulada de TAL2 se ha vinculado con un control transcripcional aberrante en contextos del linaje T y se estudia en modelos de leucemogénesis y de desarrollo alterado de células inmunitarias. Como proteína reguladora nuclear, TAL2 ofrece un punto de entrada abordable para diseccionar circuitos transcripcionales, transiciones del destino celular y dependencias oncogénicas de factores de transcripción.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO TAL2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen TAL2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del TAL2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de TAL2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína TAL2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en TAL2 para la investigación de la señalización de TAL2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.