Anticorpo Tafazzin (E-3): sc-377434

La proteina tafazzina è una proteina di membrana a singolo passaggio, abbondante nel muscolo cardiaco e scheletrico, dove influenza la struttura mitocondriale. Esistono diverse isoforme associate alla tafazzina, la maggior parte delle quali sono ubiquitarie. Le isoforme con domini idrofobici N-terminali sono ancorate alla membrana, mentre le isoforme corte che mancano di una sequenza leader idrofobica possono esistere come proteine citoplasmatiche. Le isoforme che mancano del dominio N-terminale non si trovano nel muscolo cardiaco o scheletrico, ma sono localizzate nei fibroblasti e nei leucociti. Mutazioni nel gene della tafazzina sono associate a diverse malattie, tra cui la cardiomiopatia dilatativa (DCM), la DCM ipertrofica, la fibroelastosi endocardica, la noncompattazione ventricolare sinistra (LVNC) e la sindrome di Barth (BTHS), una grave malattia ereditaria caratterizzata da neutropenia, miopatia cardiaca e scheletrica e bassa statura.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Tafazzin (E-3) Riferimenti:

1. Varianti di splicing della tafazzina e mutazioni nella sindrome di Barth.  |  Kirwin, SM., et al. 2014. Mol Genet Metab. 111: 26-32. PMID: 24342716
2. L'aumento della fessione mitocondriale dipendente dalla proteina 1 correlata alla dinamina contribuisce alla disfunzione cardiaca indotta da una dieta ricca di grassi e all'insulino-resistenza aumentando la tafazzina nei cuori dei topi.  |  Chang, W., et al. 2019. Mol Nutr Food Res. 63: e1801322. PMID: 30632304
3. La composizione della cardiolipina dipendente dalla tafazzina nelle cellule di glioma C6 è correlata ai cambiamenti nelle funzioni mitocondriali e cellulari e alla proliferazione cellulare.  |  Gürtler, S., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 452-465. PMID: 30639735
4. La tafazzina modula la composizione dei fosfolipidi cellulari per regolare la capacità di proliferazione delle cellule staminali della leucemia mieloide acuta.  |  Seneviratne, AK., et al. 2019. Mol Cell Oncol. 6: e1620051. PMID: 31528696
5. La carenza di tafazzina compromette il metabolismo ossidativo CoA-dipendente nei mitocondri cardiaci.  |  Le, CH., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12485-12497. PMID: 32665401
6. La mutazione della tafazzina che colpisce la cardiolipina porta ad un aumento degli anioni superossido mitocondriali e all'inibizione della mitofagia nella sindrome di Barth.  |  Petit, PX., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 33096711
7. Il microRNA-125a-5p inverte la transizione epitelio-mesenchimale e ripristina la sensibilità ai farmaci regolando negativamente la segnalazione della tafazzina nel cancro al seno.  |  Li, D., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34549308
8. La carenza di tafazzina nelle cellule staminali mesenchimali di topo promuove la riprogrammazione dei linfociti B attivati verso fenotipi immunosoppressivi.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. FASEB J. 36: e22443. PMID: 35816277
9. La carenza di tafazzina attenua l'attivazione dei linfociti B di topo anti-cluster di differenziazione 40 e interleuchina-4.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. Cell Tissue Res. 390: 429-439. PMID: 36129532
10. Caratterizzazione fenotipica di topi femmine portatrici di delezione eterozigote della tafazzina.  |  Tomczewski, MV., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37759637

L'anticorpo Tafazzin preferito è l'anticorpo Tafazzin (F-7): sc-365810.