T98G Cell Lysate: sc-2294

Il lisato cellulare T98G deriva da cellule T98G, una linea cellulare umana di glioblastoma multiforme (GBM) ottenuta da un paziente maschio di 61 anni. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca sul cancro per esplorare i meccanismi molecolari alla base del GBM, un tumore cerebrale altamente aggressivo. Le cellule T98G sono caratterizzate dalla resistenza ad alcuni agenti chemioterapici e ospitano mutazioni in geni chiave come TP53 e CDKN2A. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare T98G per studiare l'espressione, la fosforilazione e le interazioni di proteine coinvolte in vie di segnalazione critiche come PI3K/AKT, MAPK/ERK e mTOR utilizzando tecniche come il western blotting, l'immunoprecipitazione e la spettrometria di massa. Questo lisato è prezioso per esaminare i meccanismi cellulari di crescita, sopravvivenza, invasione e resistenza all'apoptosi del tumore. Inoltre, il lisato cellulare T98G aiuta a studiare gli effetti di vari composti chimici sulle vie di segnalazione, fornendo approfondimenti sui processi cellulari che guidano la progressione del glioblastoma. Confrontando i lisati di T98G con quelli di cellule gliali normali, gli scienziati possono identificare specifiche alterazioni molecolari associate al GBM. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la nostra comprensione della biologia del glioblastoma, facilitando l'identificazione di potenziali bersagli molecolari da esplorare ulteriormente nel campo della ricerca sul cancro.

T98G Cell Lysate Riferimenti:

1. Interazione tra il dominio C-terminale di pRb2/p130 e la porzione N-terminale della ciclina D3.  |  Bonetto, F., et al. 1999. J Cell Biochem. 75: 698-709. PMID: 10572252
2. Il gene Rb2/p130 legato al retinoblastoma è un effettore a valle di AP-2 durante il differenziamento neurale.  |  Paggi, MG., et al. 2001. Oncogene. 20: 2570-8. PMID: 11420667
3. Espressione della proteina prionica G1-dipendente nella linea cellulare di glioblastoma umano T98G.  |  Kikuchi, Y., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 728-33. PMID: 12081137
4. Cambiamenti nella produzione e nel metabolismo dello ialuronano in seguito a ictus ischemico nell'uomo.  |  Al'Qteishat, A., et al. 2006. Brain. 129: 2158-76. PMID: 16731541
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8. La proteina PCBP2 modula la crescita del glioma attraverso la regolazione di FHL3.  |  Han, W., et al. 2013. J Clin Invest. 123: 2103-18. PMID: 23585479
9. Effetto di radiosensibilizzazione del nedaplatino sulle cellule di carcinoma nasofaringeo in diversi stati di infezione da virus di Epstein-Barr.  |  Yin, L., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 713674. PMID: 24900979
10. Analisi multimodale dell'espressione dei trasportatori di farmaci nel tessuto gastrointestinale.  |  Thompson, CG., et al. 2017. AIDS. 31: 1669-1678. PMID: 28590331
11. La Polypyrimidine Tract-Binding Protein regola la traduzione di Enterovirus 71 attraverso l'interazione con il sito interno di ingresso ribosomiale.  |  Xi, J., et al. 2019. Virol Sin. 34: 66-77. PMID: 30796736
12. Arpp19 promuove l'espressione di Myc e Cip2a e si associa alla recidiva del paziente nella leucemia mieloide acuta.  |  Mäkelä, E., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31717978
13. Il liquido cerebrospinale di pazienti osteoartritici cronici ha indotto il rilascio di interleuchina-6 nella linea di cellule gliali umane T98G.  |  Liu, W., et al. 2020. BMC Anesthesiol. 20: 69. PMID: 32213162
14. Livelli più elevati di Dynamin-related Protein 1 sono associati a una ridotta sensibilità alle radiazioni delle cellule di glioblastoma.  |  Cheng, WY., et al. 2020. Curr Neurovasc Res. 17: 446-463. PMID: 32576130
15. La rete SREBP2/Rab11s/GLUT1/6 regola la proliferazione e la migrazione del glioblastoma.  |  Cheng, C., et al. 2022. Pathol Res Pract. 240: 154176. PMID: 36327817