Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) T-cadherin: sc-416752-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) T-cadherin correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide T-cadherin Double Nickase (h) et le plasmide T-cadherin Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CDH13. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: T-cadherin Antibody (E-9): sc-166875
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) T-cadherin | sc-416752-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) T-cadherin | sc-416752-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH13 code la T‑cadhérine (cadhérine‑13), une cadhérine atypique ancrée à la membrane par un GPI, qui se localise à la membrane plasmique et module les interactions cellule‑cellule sans domaine transmembranaire ni domaine de signalisation cytoplasmique. Dans les tissus humains, la T‑cadhérine influence la signalisation dépendante de l’adhésion, l’organisation du cytosquelette et les programmes de migration, en lien avec des voies qui régulent la fonction endothéliale et la connectivité neuronale. Elle sert également de partenaire de liaison à l’adiponectine, reliant CDH13 à des réseaux de signalisation métaboliques et vasculaires qui modulent le tonus inflammatoire et le remodelage tissulaire. Une expression ou une régulation altérée de CDH13 a été associée à des phénotypes cardiovasculaires et métaboliques, et a été étudiée dans des contextes tels que le comportement des cellules tumorales et des traits neurodéveloppementaux.
T-cadherin Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CDH13 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CDH13. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CDH13. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CDH13.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.