Syncoilin Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406493

Descripción general

El gen humano **SYNC** codifica la **sincoilina**, una proteína asociada a los filamentos intermedios, enriquecida en el músculo esquelético y cardíaco, que se localiza en el sarcolema y en las regiones del disco Z. La sincoilina participa en la organización del citoesqueleto al conectar las redes de filamentos intermedios con los complejos proteicos asociados a la distrofina, lo que favorece la integridad de las fibras musculares y la mecanotransducción durante la contracción. A través de estas interacciones, contribuye a la diferenciación miogénica, la estabilidad sarcolemal y el mantenimiento de la arquitectura muscular bajo estrés mecánico. Se han descrito alteraciones en la expresión de **SYNC** y una localización anómala de la sincoilina en contextos de patología muscular, por lo que resulta relevante para estudios sobre la remodelación del citoesqueleto asociada a miopatías y las vías de respuesta al estrés.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO Syncoilin (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SYNC en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SYNC junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SYNC tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Syncoilin.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SYNC para la investigación de la señalización de Syncoilin, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de SYNC críticos para la función de Syncoilin
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SYNC para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido Syncoilin CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Syncoilin CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SYNC. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Syncoilin (h) y el plásmido HDR Syncoilin (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SYNC para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SYNC definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.