Date published: 2025-9-7

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SU 4984 (CAS 186610-89-9)

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Applicazione:
SU 4984 è un inibitore della tirosin-chinasi Flg
Numero CAS:
186610-89-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
333.38
Formula molecolare:
C20H19N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SU 4984 è un inibitore dell'attività tirosin-chinasica del recettore 1 del fattore di crescita dei fibroblasti (Flg). SU 4984 inibisce anche la fosforilazione tirosinica di ERK1 e ERK2 indotta da alfaFGF e la fosforilazione tirosinica del recettore PDGF e dei recettori dell'insulina, ma non inibisce l'attività chinasica del recettore EGF.


SU 4984 (CAS 186610-89-9) Referenze

  1. Progettazione basata sulla struttura di inibitori di protein-chinasi diretti verso il sito ATP.  |  Toledo, LM., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 775-805. PMID: 10495352
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  3. La fosfatasi Cdc25A sopprime l'apoptosi indotta dalla privazione di siero.  |  Fuhrmann, G., et al. 2001. Oncogene. 20: 4542-53. PMID: 11494150
  4. La tirosin-chinasi FRK/RAK partecipa alla citotossicità delle cellule dell'isolotto indotta dalle citochine.  |  Welsh, M., et al. 2004. Biochem J. 382: 261-8. PMID: 15186217
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  6. L'inibitore sintetico del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti PD166866 controlla negativamente la crescita delle cellule tumorali in coltura.  |  Risuleo, G., et al. 2009. J Exp Clin Cancer Res. 28: 151. PMID: 20003343
  7. Il potenziale immunofarmacologico di Semaxanib e dei farmaci terapeutici diretti di nuova generazione: Regolazione della tirosin-chinasi recettoriale con proprietà antitumorali/angiogenesi.  |  Haddad, JJ. 2012. Saudi Pharm J. 20: 103-23. PMID: 23960782
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