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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Stat5a (r) | sc-437303 | 20 µg | $397.00 |
STAT5A (transducteur de signal et activateur de la transcription 5A) est un facteur de transcription cytoplasmique latent, activé en aval des kinases JAK en réponse aux cytokines et aux facteurs de croissance, notamment la prolactine, l’hormone de croissance et les interleukines. Après phosphorylation, Stat5a dimérise, transloque vers le noyau et régule des programmes géniques contrôlant la prolifération, la différenciation, la survie et l’homéostasie métabolique dans divers tissus. Dans des modèles de rat, la signalisation de Stat5a contribue à la régulation des lignées hématopoïétiques et à des réseaux transcriptionnels sensibles aux hormones, ce qui la rend pertinente pour l’étude de la dérégulation immunitaire, des phénotypes liés à l’inflammation et du remodelage dépendant des hormones. La perturbation de l’activité de STAT5A est fréquemment utilisée pour analyser l’architecture de la voie JAK/STAT et les interactions transcriptionnelles avec les voies MAPK et PI3K.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Stat5a (r) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène dans les lignées cellulaires rat. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du , ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Stat5a.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en pour l'étude de la signalisation de Stat5a, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.