Stat5 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2565

Gli oligonucleotidi Stat5 Gel Shift sono brevi sequenze di DNA meticolosamente realizzate per applicazioni in saggi di gel shift, una tecnica cruciale nella ricerca in biologia molecolare utilizzata per esplorare le interazioni proteina-DNA. Questi oligonucleotidi sono stati progettati sulla base della sequenza di legame consensuale del Signal Transducer and Activator of Transcription 5 (Stat5), un fattore di trascrizione fondamentale nelle vie di segnalazione delle citochine e nei processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e la risposta immunitaria. In seguito all'attivazione da parte di citochine come le interleuchine e i fattori di crescita, Stat5 trasloca nel nucleo e si lega a specifiche sequenze di DNA, note come siti di legame di Stat5, all'interno dei promotori dei geni bersaglio, modulando così la loro attività trascrizionale. Utilizzando gli oligonucleotidi Stat5 Gel Shift nei saggi Gel Shift, i ricercatori possono studiare la cinetica di legame, la specificità e l'affinità di Stat5 alle sequenze di DNA bersaglio in diverse condizioni sperimentali. Questa tecnica facilita l'elucidazione dei meccanismi molecolari alla base della regolazione genica mediata da Stat5 e fornisce approfondimenti sulle complesse reti di segnalazione che regolano le risposte cellulari alla segnalazione delle citochine.

Riferimenti:

1. La conversione della treonina 757 in valina aumenta il potenziale di transattivazione di Stat5a.  |  Gowri, PM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10485-91. PMID: 11133982
2. Caratterizzazione di una linea cellulare uterina di ratto, le cellule U(III): espressione di prolattina (PRL) e regolazione endogena dei geni PRL-dipendenti; recettore estrogenico beta, alfa(2)-macroglobulina e PRL deciduale che coinvolge le vie Jak2 e Stat5.  |  Prigent-Tessier, A., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1242-50. PMID: 11181541
3. PRL, lattogeno placentare e GH inducono l'espressione genica del polipeptide trasportatore di NA(+)/taurocolato mediante l'attivazione del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione-5 nelle cellule epatiche.  |  Cao, J., et al. 2001. Endocrinology. 142: 4212-22. PMID: 11564677
4. Gli inibitori farmacologici della proteina mitogeno-attivata/extracellular signal-regulated kinase/mitogen-activated protein kinase interagiscono sinergicamente con STI571 per indurre l'apoptosi nelle cellule di leucemia umana che esprimono Bcr/Abl.  |  Yu, C., et al. 2002. Cancer Res. 62: 188-99. PMID: 11782377
5. L'interleuchina-6 inibisce la segnalazione dell'ormone della crescita epatica attraverso l'upregolazione di Cis e Socs-3.  |  Denson, LA., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G646-54. PMID: 12519742
6. L'alchilazione tiolica inibisce gli effetti mitogeni del fattore di crescita di derivazione piastrinica e lo rende proapoptotico attraverso l'attivazione di STAT e p53 e l'induzione dell'espressione di caspasi1 e p21(waf1/cip1).  |  Bhanoori, M., et al. 2003. Oncogene. 22: 117-30. PMID: 12527914
7. Regioni distinte del recettore dell'interleuchina-7 regolano diversi membri della famiglia Bcl2.  |  Jiang, Q., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6501-13. PMID: 15226449
8. Nuovo ruolo di STAT-5B nella regolazione dell'asse Hsp27-FGF-2 che facilita la crescita e la motilità delle cellule muscolari lisce vascolari indotte dalla trombina.  |  Cao, H., et al. 2006. Circ Res. 98: 913-22. PMID: 16527988
9. Attivazione trascrizionale del promotore germinale del TCR Jgamma4 di topo da parte di STAT5.  |  Masui, N., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 849-55. PMID: 17664008
10. Il trasduttore di segnale STAT5 inibisce lo sviluppo delle cellule dendritiche plasmacitoidi sopprimendo il fattore di trascrizione IRF8.  |  Esashi, E., et al. 2008. Immunity. 28: 509-20. PMID: 18342552
11. Un palindromo distale 5' all'interno della ripetizione terminale lunga del virus del tumore mammario del topo recluta un complesso specifico per la ghiandola mammaria ed è necessario per una risposta sinergica a progesterone e prolattina.  |  Morabito, JE., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 75-90. PMID: 18524869
12. Regolazione negativa della trascrizione di HIV-1 da parte di un complesso eterodimerico NF-κB1/p50 e STAT5 troncato C-terminalmente.  |  Della Chiara, G., et al. 2011. J Mol Biol. 410: 933-43. PMID: 21763497
13. Regolazione del gene del cotrasportatore di acidi biliari sodio-dipendente del fegato di ratto da parte della prolattina. Mediazione dell'attivazione trascrizionale da parte di Stat5.  |  Ganguly, TC., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 2906-14. PMID: 9185514
14. Variabilità clonale nel contenuto di mRNA della beta-globina in una linea cellulare del midollo osseo dipendente dall'interleuchina-3 trasfettata con il recettore dell'eritropoietina prima e dopo la stimolazione con eritropoietina.  |  Ishiguro, K. and Sartorelli, AC. 1997. Blood. 90: 2273-81. PMID: 9310478
15. L'iniziazione della trascrizione maschio-specifica del gene C4-Slp nel fegato di topo segue l'attivazione di STAT5.  |  Varin-Blank, N., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8750-5. PMID: 9671750