Plasmide Double Nickase (h) SREBP-1: sc-400094-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) SREBP-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide SREBP-1 Double Nickase (h) et le plasmide SREBP-1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SREBF1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: SREBP-1 Antibody (A-4): sc-365513
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) SREBP-1 | sc-400094-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) SREBP-1 | sc-400094-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **SREBF1** code la **protéine 1 de liaison aux éléments régulateurs des stérols** (SREBP-1), un facteur de transcription ancré à la membrane qui est activé par protéolyse en réponse à l’état lipidique, puis se transloque vers le noyau pour induire l’expression de gènes lipogéniques. SREBP-1 coordonne les programmes de biosynthèse des acides gras et des triglycérides en régulant des enzymes telles que **ACLY, ACACA, FASN** et **SCD**, en intégrant des signaux provenant de l’insuline, de **mTORC1** et des voies de détection des nutriments. Par son contrôle de l’homéostasie lipidique, SREBP-1 influence la biogenèse membranaire, les réponses au stress du réticulum endoplasmique (RE) et la reprogrammation métabolique au cours de la prolifération et de la différenciation. Une activité dérégulée de **SREBF1/SREBP-1** a été associée à des dysfonctions métaboliques et à des phénotypes d’accumulation lipidique, et elle est fréquemment étudiée dans des contextes de lipogenèse altérée, notamment dans des modèles de cancer et de maladies hépatiques.
SREBP-1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SREBF1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SREBF1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SREBF1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SREBF1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.