Plásmido Doble Nickase (h) SR-1A: sc-401329-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SR-1A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SR-1A (h) y el plásmido de doble nickasa SR-1A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HTR1A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SR-1A | sc-401329-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SR-1A | sc-401329-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTR1A codifica el receptor humano de 5-hidroxitriptamina 1A (SR-1A), un GPCR acoplado a Gi/o que modula la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores mediante la inhibición de la adenilil ciclasa, la reducción de la señalización cAMP/PKA y la regulación de la conductancia de canales iónicos. SR-1A participa en redes canónicas de señalización de la serotonina y puede influir en vías posteriores asociadas a MAPK/ERK y PI3K que moldean la plasticidad sináptica y programas transcripcionales sensibles al estrés. Como autorreceptor y heterorreceptor en circuitos serotoninérgicos, HTR1A se estudia ampliamente en el contexto de la regulación del estado de ánimo, fenotipos relacionados con la ansiedad y asociaciones con rasgos neuropsiquiátricos. En tejidos periféricos, la señalización de SR-1A también contribuye al control serotoninérgico más amplio de la homeostasis celular, respaldando trabajos mecanísticos en modelos neuronales y no neuronales.
SR-1A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HTR1A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HTR1A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HTR1A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HTR1A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.