Date published: 2025-9-8

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SR 12813 (CAS 126411-39-0)

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Nomi alternativi:
4-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethenyl]-2,6-ditert-butylphenol
Applicazione:
SR 12813 è un agonista PXR che attiva il recettore farnesoide X (FXR) a concentrazioni μM
Numero CAS:
126411-39-0
Purezza:
98%
Peso molecolare:
504.53
Formula molecolare:
C24H42O7P2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SR 12813 è un agonista del PXR (recettore del pregnano X) (i valori di EC50 sono 200 e 700 nM per il PXR umano e di coniglio rispettivamente). SR 12813 attiva il FXR (recettore X farnesoide) a concentrazioni muM. SR 12813 è un inibitore di HMGCR.


SR 12813 (CAS 126411-39-0) Referenze

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  2. Isolamento di cellule mutanti prive di Insig-1 mediante selezione con SR-12813, un agente che stimola la degradazione della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi.  |  Sever, N., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 43136-47. PMID: 15247248
  3. Mutazioni nel dominio di membrana della HMG-CoA reduttasi conferiscono resistenza alla degradazione accelerata dagli steroli.  |  Lee, PC., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 318-27. PMID: 17090658
  4. Il deidroepiandrosterone induce il CYP2B6 umano attraverso il recettore costitutivo degli androstani.  |  Kohalmy, K., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1495-501. PMID: 17591676
  5. Regolazione dell'espressione di CYP3A4 e CYP2B6 da parte di agonisti del recettore X del fegato.  |  Duniec-Dmuchowski, Z., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1535-40. PMID: 17825266
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  7. Gli idrocarburi policiclici aromatici stimolano l'attività del promotore CYP3A4 umano tramite PXR.  |  Luckert, C., et al. 2013. Toxicol Lett. 222: 180-8. PMID: 23845848
  8. Screening genetico per la ricerca di regolatori coinvolti nella sintesi del colesterolo mediante mutagenesi inserzionale basata sulla validazione.  |  Jiang, W., et al. 2014. PLoS One. 9: e112632. PMID: 25426949
  9. Utilità di un saggio reporter appropriato: L'eliotrina interferisce con i sistemi genici reporter guidati dalla sequenza di attivazione GAL4/upstream.  |  Luckert, C., et al. 2015. Anal Biochem. 487: 45-8. PMID: 26212314
  10. I recettori del pregnano X regolano il CYP2C8 e la glicoproteina P per influenzare la resistenza delle cellule NSCLC al taxolo.  |  Chen, Y., et al. 2016. Cancer Med. 5: 3564-3571. PMID: 27878971
  11. Il nuovo farmaco ipocolesterolemizzante SR-12813 inibisce la sintesi del colesterolo attraverso una maggiore degradazione della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi.  |  Berkhout, TA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14376-82. PMID: 8662919
  12. Induzione del citocromo P4503A da parte dell'antiglucocorticoide mifepristone e di un nuovo farmaco ipocolesterolemizzante.  |  Williams, JA., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 757-61. PMID: 9193879
  13. SR-12813 riduce il colesterolo plasmatico nei cani beagle diminuendo la biosintesi del colesterolo.  |  Berkhout, TA., et al. 1997. Atherosclerosis. 133: 203-12. PMID: 9298680

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SR 12813, 10 mg

sc-204296
10 mg
$89.00

SR 12813, 50 mg

sc-204296A
50 mg
$338.00