Anticorpo SPRED1 (462CT2.5.1): sc-517362

L'anticorpo SPRED1 (462CT2.5.1) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva SPRED1 in campioni di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB). SPRED1, nota anche come NFLS, è una proteina di 444 aminoacidi caratterizzata da un dominio KBD, un dominio sprouty e un dominio WH1, fondamentali per le funzioni regolatorie. SPRED1 si localizza principalmente nella membrana cellulare e nelle frazioni della zattera di membrana ricche di colesterolo, dove svolge un ruolo fondamentale come tirosin-chinasi che modula l'attività della cascata ERK (chinasi regolata dal segnale extracellulare). Inibendo l'attivazione di ERK mediata dai fattori di crescita, SPRED1 è essenziale per controllare le risposte cellulari ai segnali di crescita, influenzando così processi come la proliferazione e il differenziamento cellulare. SPRED1 può funzionare indipendentemente come omodimero o in combinazione con SPRED2, evidenziando ulteriormente l'importanza di SPRED1 nelle vie di segnalazione cellulare. Mutazioni nel gene SPRED1 sono legate alla sindrome neurofibromatosa di tipo 1 (NFLS), una condizione autosomica dominante caratterizzata da macchie multiple café-au-lait, lentiggini ascellari e macrocefalia, sottolineando l'importanza clinica di SPRED1 per la salute umana.

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SPRED1 Riferimenti:

1. Spred1 è necessario per la plasticità sinaptica e l'apprendimento dipendente dall'ippocampo.  |  Denayer, E., et al. 2008. J Neurosci. 28: 14443-9. PMID: 19118178
2. Le mutazioni della linea germinale SPRED1 hanno causato un fenotipo sovrapposto alla neurofibromatosi di tipo 1.  |  Pasmant, E., et al. 2009. J Med Genet. 46: 425-30. PMID: 19366998
3. Il miR126 regola positivamente la proliferazione dei mastociti e la produzione di citochine attraverso la soppressione di Spred1.  |  Ishizaki, T., et al. 2011. Genes Cells. 16: 803-14. PMID: 21668589
4. Assegnazioni di risonanza NMR del dominio EVH1 del fattore di reclutamento della neurofibromina Spred1.  |  Führer, S., et al. 2017. Biomol NMR Assign. 11: 305-308. PMID: 28831766
5. Approfondimenti strutturali sul complesso SPRED1-Neurofibromina-KRAS e interruzione dell'interazione SPRED1-Neurofibromina da parte dell'EGFR oncogenico.  |  Yan, W., et al. 2020. Cell Rep. 32: 107909. PMID: 32697994
6. Uno studio sull'espressione di SPRED1 e PBRM1 (Baf180) e il loro significato clinico nei pazienti con cancro gastrico.  |  Liu, W., et al. 2020. Clin Lab. 66: PMID: 33073945
7. miR-126-3p contribuisce alla resistenza al sorafenib nel carcinoma epatocellulare attraverso la sottoregolazione di SPRED1.  |  Tan, W., et al. 2021. Ann Transl Med. 9: 38. PMID: 33553331
8. L'inibizione di MEK migliora i fenotipi del comportamento sociale in un modello murino knockout di Spred1 per i disturbi da rasopatia.  |  Borrie, SC., et al. 2021. Mol Autism. 12: 53. PMID: 34311771
9. Le cellule stromali ipossiche del midollo osseo secernono miR-140-5p e miR-28-3p che prendono di mira SPRED1 per conferire resistenza ai farmaci nel mieloma multiplo.  |  Zhang, H., et al. 2024. Cancer Res. 84: 39-55. PMID: 37756570
10. Le mutazioni della sindrome di Legius nel regolatore Ras SPRED1 ne aboliscono la localizzazione di membrana e potenzialmente causano neurodegenerazione.  |  Hirata, Y., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107969. PMID: 39510187

L'anticorpo SPRED1 preferito è l'anticorpo SPRED1 (M23-P2G3): sc-101392.