Sox10 Double Nickase Plasmid (m): sc-423078-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Sox10 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Sox10 Double-Nickase-Plasmid (m) und Sox10 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Sox10 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Sox10: sc-365692
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Sox10 Double Nickase Plasmid (m) | sc-423078-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox10 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-423078-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Sox10 kodiert einen HMG-Box-Transkriptionsfaktor, der die Festlegung der Neuralleisten-Linien sowie die Differenzierung und Aufrechterhaltung myelinisierender Gliazellen, einschließlich Schwann-Zellen und Oligodendrozyten, steuert. Sox10 koordiniert gemeinsam mit Partnern wie PAX3 und SOX9 Transkriptionsprogramme, um Gene zu regulieren, die an der Myelinbildung, der Entwicklung peripherer Nerven und der Melanozytenbiologie beteiligt sind. Über diese Netzwerke beeinflusst Sox10 Prozesse von der Festlegung des Zellschicksals über Migration bis hin zur Reifung, und seine Fehlregulation wird mit angeborenen Neurokristopathien sowie Defekten der Pigmentierung oder des enterischen Nervensystems in Verbindung gebracht. In der Krebsbiologie werden Veränderungen der SOX10-abhängigen Genexpression häufig genutzt, um den Linienzustand von Melanomen, Invasionsprogramme und transkriptionelle Plastizität in relevanten Modellsystemen zu untersuchen.
Sox10 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Sox10-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Sox10 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Sox10-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Sox10-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.