Date published: 2025-9-11

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Sodium Acetate-D3 (CAS 39230-37-0)

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Nomi alternativi:
Acetic-d3 acid sodium salt
Numero CAS:
39230-37-0
Peso molecolare:
85.05
Formula molecolare:
C2D3NaO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di sodio-D3 è spesso utilizzato nella ricerca in spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per studiare le strutture e le dinamiche molecolari. Questo composto marcato isotopicamente consente una maggiore sensibilità di rilevamento negli studi NMR, rendendolo utile per l'analisi di molecole organiche complesse. I ricercatori utilizzano il sodio acetato-D3 negli studi metabolici per tracciare e quantificare le vie metaboliche in vari organismi. Viene anche impiegato in studi incentrati sui meccanismi enzimatici, in particolare quelli che coinvolgono le reazioni di trasferimento dell'acetile. Inoltre, il sodio acetato-D3 viene utilizzato nella ricerca per studiare le interazioni e la stabilità delle proteine, fornendo approfondimenti sul ripiegamento e sulla funzione delle proteine.


Sodium Acetate-D3 (CAS 39230-37-0) Referenze

  1. Due diverse malattie neurodegenerative causate da proteine con strutture simili.  |  Mo, H., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 2352-7. PMID: 11226243
  2. Concentrazione e separazione dei campioni per la spettroscopia NMR in volumi nanometrici mediante isotacoforesi capillare.  |  Kautz, RA., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3159-60. PMID: 11457037
  3. Caratterizzazione dei citocromi c(552) di Hydrogenobacter thermophilus espressi nel citoplasma e nel periplasma di Escherichia coli.  |  Karan, EF., et al. 2002. J Biol Inorg Chem. 7: 260-72. PMID: 11935350
  4. Struttura in soluzione e dinamica della proteina ad attività inibitoria del melanoma.  |  Lougheed, JC., et al. 2002. J Biomol NMR. 22: 211-23. PMID: 11991352
  5. L'ibrido PNA-DNA I-motif: implicazioni per i contatti zucchero-zucchero nella tetramerizzazione dell'i-motif.  |  Modi, S., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 4354-63. PMID: 16936319
  6. La decarbossilazione dell'uroporfirinogeno come parametro di riferimento per la capacità catalitica degli enzimi.  |  Lewis, CA. and Wolfenden, R. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 17328-33. PMID: 18988736
  7. Cristallizzazione ed esperimento preliminare di diffrazione neutronica della farnesil pirofosfato sintasi umana complessata con risedronato.  |  Yokoyama, T., et al. 2014. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 70: 470-2. PMID: 24699741
  8. Valutazione della struttura di ordine superiore di Humira®, Remicade®, Avastin®, Rituxan®, Herceptin® ed Enbrel® mediante fingerprinting 2D-NMR.  |  Hodgson, DJ., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 163: 144-152. PMID: 30296716
  9. Valutazione e ottimizzazione dei metodi di manipolazione dei campioni per la quantificazione degli acidi grassi a catena corta in campioni fecali umani mediante GC-MS.  |  Hsu, YL., et al. 2019. J Proteome Res. 18: 1948-1957. PMID: 30895795
  10. Conformazioni di composti modello delle proteine. I. Acetilglicina N-metilammide.  |  Koyama, Y. and Shimanouchi, T. 1968. Biopolymers. 6: 1037-76. PMID: 5663406
  11. La cardiolipina modula la struttura secondaria del peptide di presequenza della subunità IV della citocromo ossidasi: uno studio 2D 1H-NMR.  |  Chupin, V., et al. 1995. FEBS Lett. 373: 239-44. PMID: 7589474
  12. Struttura in soluzione del dominio Ras-binding di c-Raf-1 e identificazione della sua superficie di interazione con Ras.  |  Emerson, SD., et al. 1995. Biochemistry. 34: 6911-8. PMID: 7766599
  13. Legame dell'alcol ai liposomi mediante 2H NMR e saggi di legame con radiomarche: la suddivisione descrive il legame?  |  Dubey, AK., et al. 1996. Biophys J. 70: 2307-15. PMID: 9172754
  14. Imitazione strutturale di una proteina nativa da parte di un dominio di legame minimizzato.  |  Starovasnik, MA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 10080-5. PMID: 9294166

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