Plásmido Doble Nickase (h) SNAI 1: sc-400244-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SNAI 1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SNAI 1 (h) y el plásmido de doble nickasa SNAI 1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SNAI1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SNAI 1 Anticuerpo (G-7): sc-271977
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SNAI 1 | sc-400244-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SNAI 1 | sc-400244-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **SNAI1** codifica **SNAI1**, un represor transcripcional con dedos de zinc que se une a motivos **E-box** para suprimir programas génicos epiteliales, incluido **CDH1**, y promover la transición epitelio–mesénquima (**EMT**). Mediante interacciones con complejos de remodelación de la cromatina y complejos correpresores, SNAI1 reconfigura redes transcripcionales que gobiernan la polaridad celular, la adhesión, la migración y las decisiones de linaje durante el desarrollo. La actividad de SNAI1 se integra con las vías de señalización **TGF-β/SMAD**, **Wnt/β-catenina**, **Notch**, **NF-κB** y la hipoxia, conectando señales del microambiente con la plasticidad fenotípica. La expresión desregulada de SNAI1 se asocia con frecuencia con la progresión tumoral, fenotipos de invasión y metástasis, la remodelación relacionada con la fibrosis y la alteración de programas tipo célula madre, lo que lo convierte en una diana relevante para estudios mecanísticos de la EMT y de las transiciones de estado celular.
SNAI 1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SNAI1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SNAI1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SNAI1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SNAI1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.