Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SG 209 (CAS 83440-03-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-[2-(Acetoxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide
Applicazione:
SG 209 è un apritore del canale K+
Numero CAS:
83440-03-3
Peso molecolare:
208.22
Formula molecolare:
C10H12N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

SG 209 è una sostanza chimica che funziona come potente inibitore di uno specifico enzima coinvolto nelle vie di segnalazione cellulare. Esercita il suo meccanismo d'azione legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Questa interruzione porta alla modulazione di vari processi cellulari, tra cui l'espressione genica, la proliferazione cellulare e l'apoptosi. Il meccanismo d'azione dell'SG 209 prevede l'interferenza con interazioni chiave proteina-proteina, con conseguente inibizione di specifiche risposte cellulari. L'SG 209 svolge un ruolo nella delucidazione delle reti di segnalazione all'interno delle cellule ed è strumentale alla scoperta di potenziali bersagli.


SG 209 (CAS 83440-03-3) Referenze

  1. Purificazione di un componente neuroprotettivo del veleno del ragno Parawixia bistriata che aumenta la captazione del glutammato.  |  Fontana, AC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1297-309. PMID: 12890709
  2. Il Nicorandil inibisce il rilascio di TNFalfa da una linea cellulare di linfociti e dai linfociti del sangue periferico.  |  Wei, XM., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1581-8. PMID: 14555283
  3. L'effetto di un congenere del nicorandil sul miometrio umano isolato.  |  Parimala, K., et al. 2006. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 126: 176-9. PMID: 16216408
  4. Il 2-nicotinamidoetil acetato (SG-209) è un apritore di canali del potassio: relazione struttura-attività tra i derivati del nicorandil.  |  Ishibashi, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 235-9. PMID: 1658666
  5. Il gruppo C2 della N-etilnicotinammide determina la potenza vasodilatatrice e i meccanismi d'azione del nicorandil e dei suoi congeneri nelle arterie coronariche canine.  |  Satoh, K., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 589-95. PMID: 1839805
  6. L'attivazione del canale del potassio sensibile all'ATP induce l'angiogenesi in vitro e in vivo.  |  Umaru, B., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 79-87. PMID: 25977483
  7. Il ruolo modulatorio dei primi composti identificati nella frazione bioattiva di Homalium zeylanicum nei ratti diabetici di tipo 2 alimentati con una dieta ad alto contenuto di grassi e alimentati con la stereptozotocina.  |  Rout, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113099. PMID: 32535241
  8. Un ulteriore studio dei meccanismi d'azione vasodilatatori e inotropi negativi del nicorandil e dei suoi congeneri nel cuore canino.  |  Satoh, K., et al. 1994. Cardiovasc Drugs Ther. 8: 227-34. PMID: 7918135

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SG 209, 10 mg

sc-204276
10 mg
$92.00

SG 209, 50 mg

sc-204276A
50 mg
$403.00