Plásmido Doble Nickase (m) SESN3: sc-429191-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)SESN3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SESN3 (m) y el plásmido de doble nickasa SESN3 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Sesn3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) SESN3 | sc-429191-NIC | 20 µg | $410.00 |
Sesn3 codifica la sustrina 3 (SESN3), una proteína inducible por estrés que ayuda a coordinar la adaptación celular a desafíos metabólicos y oxidativos. En células de ratón, SESN3 se asocia con programas de detección de nutrientes y de homeostasis redox, interactuando con la señalización AMPK–mTOR y con redes más amplias de autofagia y de respuesta antioxidante. A través de estas vías, SESN3 puede influir en la función mitocondrial, la proteostasis y la señalización inflamatoria, lo que la hace relevante para estudios de desregulación metabólica y respuestas tisulares al estrés. La actividad alterada de SESN3 se ha investigado en el contexto de fenotipos relacionados con la obesidad, cambios en la señalización de la insulina y estados inflamatorios, lo que respalda su uso como un nodo para el análisis mecanístico de vías.
SESN3 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Sesn3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Sesn3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Sesn3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Sesn3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.