Date published: 2025-9-7

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Anticorpo SESN3 (2C9): sc-517092

5.0(3)
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Schede Tecniche
  • SESN3 Antibody 2C9 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
  • sollevato nei confronti degli amminoacidi 212-321 che rappresentano la lunghezza parziale SESN3 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di SESN3 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di SESN3 (2C9): sc-517092.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo SESN3 (2C9) for WB applications. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo SESN3 (2C9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo SESN3 (2C9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva SESN3 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-SESN3 (2C9) è disponibile nella forma non coniugata. SESN3, nota anche come sestrina 3, è una proteina di 492 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nelle risposte allo stress cellulare, in particolare nella regolazione della crescita e della sopravvivenza delle cellule. La SESN3 è ampiamente espressa e appartiene alla famiglia delle sestrine, che viene upregolata in risposta allo stress ossidativo e ai danni al DNA. SESN3 attiva la proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato (AMPK), un sensore energetico vitale nelle cellule che aiuta a mantenere l'omeostasi cellulare. Attraverso l'inibizione del percorso del target della rapamicina (TOR), SESN3 contribuisce all'autofagia e alla regolazione dei processi metabolici, rendendo SESN3 essenziale per l'adattamento cellulare allo stress. Il gene SESN3 si trova sul cromosoma umano 11, che ospita oltre 1.400 geni ed è implicato in diverse patologie genetiche, tra cui la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen e la malattia di Niemann-Pick. Le molteplici isoforme a splicing alternativo di SESN3 evidenziano la complessità della regolazione e della funzione di SESN3 nella salute e nella malattia umana.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo SESN3 (2C9) Riferimenti:

    1. Identificazione di tre candidati soppressori del tumore epatico 11p11.2 attraverso l'analisi di geni umani noti.  |  Ricketts, SL., et al. 2003. Mol Carcinog. 36: 90-9. PMID: 12557265
    2. PA26 è un gene candidato per l'eterotassia nell'uomo: identificazione di una nuova famiglia di geni PA26-correlati nell'uomo e nel topo.  |  Peeters, H., et al. 2003. Hum Genet. 112: 573-80. PMID: 12607115
    3. L'array di ibridazione della metilazione differenziale dei tumori dell'endometrio rivela due nuovi marcatori di metilazione specifici per il cancro.  |  Zighelboim, I., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 2882-9. PMID: 17504987
    4. La repressione dei geni della famiglia delle sestrine contribuisce all'up-regulation delle specie reattive dell'ossigeno indotta da Ras e all'instabilità genetica.  |  Kopnin, PB., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4671-8. PMID: 17510393
    5. I geni target di p53, sestrina1 e sestrina2, collegano lo stress genotossico e la segnalazione di mTOR.  |  Budanov, AV. and Karin, M. 2008. Cell. 134: 451-60. PMID: 18692468
    6. Akt determina la senescenza replicativa e la senescenza precoce ossidativa o oncogena e sensibilizza le cellule all'apoptosi ossidativa.  |  Nogueira, V., et al. 2008. Cancer Cell. 14: 458-70. PMID: 19061837
    7. Efficiente downregolazione di più bersagli di mRNA con un singolo vettore lentivirale che esprime shRNA.  |  Chumakov, SP., et al. 2010. Plasmid. 63: 143-9. PMID: 20064551
    8. La sestrina come inibitore a feedback di TOR che previene le patologie legate all'età.  |  Lee, JH., et al. 2010. Science. 327: 1223-8. PMID: 20203043
    9. Le FoxO inibiscono mTORC1 e attivano Akt inducendo l'espressione di Sestrin3 e Rictor.  |  Chen, CC., et al. 2010. Dev Cell. 18: 592-604. PMID: 20412774

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    SESN3 Anticorpo (2C9)

    sc-517092
    100 µg/ml
    $316.00

    SESN3 (2C9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-541095
    100 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    SESN3 (2C9): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542577
    100 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Please give me information (published data) on the usage of this AB (sc-517092) in ELISA. A similar question is for all other anti-Sestrin (human only) antibodies. Thanks

    Richiesta da: Meloman
    Thank you for your question. We do not have any publications for ELISA. We have a on year warranty from date of purchase . Here is our protocol: https://www.scbt.com/resources/protocols/elisa-assays. This SESN antibody has only been recommended for human. Here is a SESN antibody for mouse ,rat and human : https://www.scbt.com/p/sesn2-antibody-d-4
    Risposta da: BlakeJ
    Data di pubblicazione: 2023-02-15

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with SESN3 (2C9): sc-517092 antibody?

    Richiesta da: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody detects human recombinant SESN3 and SESN3 in human pancreas tissue extract by Western blot -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2023-09-14
    Rated 5 di 5 di da Great on WBI used this antibody to confirm the SESN3 KO cells, it worked very well (1:200 in 5% milk).
    Data di pubblicazione: 2018-10-16
    Rated 5 di 5 di da Works well in human cells, validated by KOGave a strong band at the right size by western blot in lysates from HEK293T cells. This band was not present in Sesn3 knockout HEK293T cells.
    Data di pubblicazione: 2018-01-18
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