
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401474 | 20 µg | $397.00 | |||
SCAP HDRプラスミド (h) | sc-401474-HDR | 20 µg | $445.00 |
SCAP(SREBFシャペロン)遺伝子は、小胞体(ER)膜に局在するステロール感知タンパク質をコードしており、SREBP転写因子を小胞体からゴルジ体へと輸送して、膜内制御プロテオリシス(regulated intramembrane proteolysis)とそれに続く活性化を可能にし、コレステロールおよび脂肪酸生合成遺伝子プログラムを駆動します。ステロールの利用可能性を、SCAP–INSIGによる小胞体内保持とCOPII依存的な輸送とで統合することで、SCAPは脂質恒常性、膜生合成、ならびに細胞の代謝適応における中枢的な結節点として機能します。SCAP依存的なSREBPシグナル伝達が破綻すると、リポタンパク質代謝、ERストレス応答、栄養応答性の転写ネットワークが攪乱されます。この経路の制御異常は、脂質異常症や肝脂肪化などの代謝疾患メカニズムと関連づけて報告されており、腫瘍細胞における脂質依存性や増殖代謝を扱う研究でも頻繁に検討されています。
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSCAP遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SCAP 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SCAP HDRプラスミド(h)には、定義されたSCAPターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SCAP遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。