Sangivamycin (CAS 18417-89-5)

Sangivamycin (CAS 18417-89-5) Referenze

1. Sintesi di nucleosidi C pirrolo[2,1-f][1,2,4] triazina. Isostanze di sangivamicina, tubercidina e toyocamicina.  |  Nishimura, N., et al. 2001. Carbohydr Res. 331: 77-82. PMID: 11284507
2. L'analogo nucleosidico sangivamicina induce la morte cellulare apoptotica nelle cellule di carcinoma mammario MCF7/adriamicina-resistenti attraverso l'attivazione della protein chinasi Cdelta e JNK.  |  Lee, SA. and Jung, M. 2007. J Biol Chem. 282: 15271-83. PMID: 17371872
3. Inibizione dell'angiogenesi tumorale mediante il bersaglio dell'ATP sintasi di superficie endoteliale con la sangivamicina.  |  Komi, Y., et al. 2007. Jpn J Clin Oncol. 37: 867-73. PMID: 17956898
4. ARC (NSC 188491) ha un'attività identica a quella della sangivamicina (NSC 65346), compresa l'inibizione di P-TEFb e PKC.  |  Stockwin, LH., et al. 2009. BMC Cancer. 9: 63. PMID: 19232100
5. La sangivamicina induce l'apoptosi sopprimendo la segnalazione di Erk nelle cellule di linfoma primario da effusione.  |  Wakao, K., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 444: 135-40. PMID: 24434142
6. Confronto degli effetti cellulari e RNA-dipendenti di sangivamicina e toyocamicina in cellule di carcinoma del colon umano.  |  Cohen, MB. and Glazer, RI. 1985. Mol Pharmacol. 27: 349-55. PMID: 2579317
7. Sintesi, citotossicità e attività antivirale di alcuni analoghi aciclici degli antibiotici nucleosidici pirrolo[2,3-d]pirimidinici tubercidina, toyocamicina e sangivamicina.  |  Gupta, PK., et al. 1989. J Med Chem. 32: 402-8. PMID: 2913300
8. Un nuovo ruolo biologico della sangivamicina: l'inibizione delle protein-chinasi.  |  Osada, H., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 102-6. PMID: 2921215
9. Nucleosidi pirrolo[2,3-d]pirimidinici come inibitori del citomegalovirus umano.  |  Turk, SR., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 544-50. PMID: 3037998
10. La sangivamicina e i suoi derivati inibiscono la segnalazione di Haspin-Histone H3-survivin e inducono la morte delle cellule di cancro al pancreas.  |  Bastea, LI., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16588. PMID: 31719634
11. La sangivamicina, un analogo del nucleoside, è un potente inibitore della proteina chinasi C.  |  Loomis, CR. and Bell, RM. 1988. J Biol Chem. 263: 1682-92. PMID: 3338987
12. La sangivamicina è altamente efficace contro la SARS-CoV-2 in vitro e ha proprietà farmacologiche favorevoli.  |  Bennett, RP., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 34807849
13. Composti correlati agli acidi nucleici. 51. Sintesi e proprietà biologiche di analoghi modificati con zucchero degli antibiotici nucleosidici tubercidina, toyocamicina, sangivamicina e formicina.  |  De Clercq, E., et al. 1987. J Med Chem. 30: 481-6. PMID: 3820218
14. Antibiotici nucleosidici pirrolo[2,3-d] pirimidinici. Sintesi totale e struttura di toyocamicina, unamicina B, vengicida, antibiotico E-212 e sangivamicina (BA-90912).  |  Tolman, RL., et al. 1968. J Am Chem Soc. 90: 524-6. PMID: 5634627
15. Cinetica e localizzazione della fosforilazione della rodopsina da parte della protein chinasi C.  |  Greene, NM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6710-7. PMID: 7896814