Anticorpo RyR-1 (XA7): sc-65640

L'anticorpo RyR-1 (XA7) è un anticorpo monoclonale IgM di topo RyR-1 (designato anche anticorpo RYR1, anticorpo Ryanodine Receptor 1, anticorpo Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 137, anticorpo Skeletal Muscle Calcium Release Channel, anticorpo Skeletal Muscle Ryanodine Receptor, anticorpo anti-Ryanodine Receptor 1 (Skeletal), anticorpo RYDR, anticorpo RYR, anticorpo anti-canale di rilascio del calcio del reticolo sarcoplasmatico, anticorpo anti-Ryanodine Receptor di tipo muscolare scheletrico o anticorpo anti-Ryanodine Receptor di tipo 1) che rileva la proteina RyR-1 di origine murina, di ratto, di coniglio e di canino mediante WB e IP. L'anticorpo RyR-1 (XA7) è disponibile come anticorpo anti-RyR-1 non coniugato. Il recettore della diidropiridina (DHPR) e il recettore della rianodina del reticolo sarcoplasmatico (RyR) sono due componenti chiave delle giunzioni intracellulari, dove la depolarizzazione della membrana superficiale viene convertita nel rilascio di Ca2+ dai depositi interni. La famiglia dei RyR è composta da RyR-1, RyR-2 e RyR-3, caratterizzati rispettivamente come recettori della rianodina del muscolo scheletrico, cardiaco e cerebrale. Le proteine RyR sono essenziali per l'eccitazione calcio-dipendente. Le cellule che non esprimono RyR mancano di accoppiamento eccitazione-contrazione e mostrano una riduzione di diverse volte della densità di corrente di Ca2+. RyR-1 è espresso nel muscolo scheletrico a contrazione lenta e veloce. L'attivazione di RyR-1 porta al rilascio di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico (SR) che, a sua volta, porta alla contrazione muscolare. Mutazioni nel gene di questa proteina possono causare una serie di malattie muscolari, tra cui la malattia di Brody, l'ipertermia maligna, la cardiomiopatia e la malattia del nucleo centrale.

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Anticorpo RyR-1 (XA7) Riferimenti:

1. Un modello genetico per lo studio delle interazioni anomale tra nervo e muscolo a livello di accoppiamento eccitazione-contrazione: la mutazione disgenesia muscolare.  |  Pinçon-Raymond, M., et al. 1990. J Physiol (Paris). 84: 82-7. PMID: 2193149
2. Siti di legame degli anticorpi monoclonali e dell'anello citoplasmatico II-III della subunità alfa 1 del recettore diidropiridinico sui peptidi di fusione della triadina del muscolo scheletrico.  |  Fan, H., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14893-901. PMID: 7578101
3. La fosforilazione del recettore diidropiridinico II-III loop peptide regola la funzione del canale di rilascio del calcio del muscolo scheletrico. Prove di un ruolo essenziale del gruppo beta-OH di Ser687.  |  Lu, X., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 18459-64. PMID: 7629172
4. Formazione di triadi senza le subunità alfa del recettore diidropiridinico in linee cellulari di muscolo scheletrico disgenico.  |  Powell, JA., et al. 1996. J Cell Biol. 134: 375-87. PMID: 8707823
5. Formazione di giunzioni coinvolte nell'accoppiamento eccitazione-contrazione nel muscolo scheletrico e cardiaco.  |  Flucher, BE. and Franzini-Armstrong, C. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8101-6. PMID: 8755610
6. Disparità funzionale dei recettori rianodinici cardiaci e scheletrici.  |  Nakai, J., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 1019-22. PMID: 9023375
7. Un peptide carbossi-terminale della subunità alfa 1 del recettore diidropiridinico inibisce i canali di rilascio del Ca(2+).  |  Slavik, KJ., et al. 1997. Am J Physiol. 272: C1475-81. PMID: 9176137
8. Recettori della ryanodina dei muscoli striati: un canale complesso capace di interazioni multiple.  |  Franzini-Armstrong, C. and Protasi, F. 1997. Physiol Rev. 77: 699-729. PMID: 9234963

L'anticorpo RyR preferito è l'anticorpo RyR (F-1): sc-376507.