ROR2 (receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2), noto anche come neurotrophic tyrosine kinase receptor-related 2 (NTRKR2), è un recettore transmembrana tirosin-proteina chinasi a singolo passaggio. Contiene un dominio tirosin-chinasico citoplasmatico, domini ricchi di serina-treonina situati distalmente, un dominio extracellulare simile alle immunoglobuline, un dominio ricco di cisteina e un dominio kringle. ROR2 è importante per lo sviluppo scheletrico ed endocrino ed è necessario per lo sviluppo della cartilagine e della placca di crescita. Promuove la differenziazione degli osteoblasti e svolge un ruolo importante nella formazione precoce dei condrociti. ROR2 si associa a Dlxin-1 e ne influenza la funzione trascrizionale. ROR2 interagisce anche con i canonici Wnt1 e Wnt3, regolando le loro vie di segnalazione. I difetti di ROR2 possono causare il disturbo scheletrico autosomico dominante, la brachidattilia di tipo B1 o il disturbo scheletrico autosomico recessivo, la sindrome di Robinow.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
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Anticorpo ROR2 (HX07) Riferimenti:
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