Date published: 2025-9-11

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Ricinoleic Acid methyl ester (CAS 141-24-2)

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Nomi alternativi:
Methyl ricinoleate; Methyl 12-hydroxyoleate
Applicazione:
Ricinoleic Acid methyl ester è un acido grasso 12-idrossi presente in natura
Numero CAS:
141-24-2
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
312.49
Formula molecolare:
C19H36O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere metilico dell'acido ricinoleico è un acido grasso 12-idrossi presente in natura che costituisce circa il 90% degli acidi grassi dell'olio di ricino. Ha la capacità di fungere da substrato per la sintesi degli acidi linoleici coniugati ed è considerato sicuro e non tossico come componente alimentare nell'uomo fino a 2,5 grammi di assunzione giornaliera. Dosi elevate di olio di ricino producono un effetto lassativo. Questo prodotto è una forma neutra e più lipofila dell'acido libero che può essere utilizzata come standard analitico per l'acido ricinoleico.


Ricinoleic Acid methyl ester (CAS 141-24-2) Referenze

  1. Metabolismo dell'acido ricinoleico in gamma-decalattone: beta-ossidazione e intermedi acilici a lunga catena dell'acido ricinoleico nel genere Sporidiobolus sp.  |  Blin-Perrin, C., et al. 2000. FEMS Microbiol Lett. 188: 69-74. PMID: 10867236
  2. Produzione di acidi linoleici coniugati attraverso la disidratazione catalizzata da KOH dell'acido ricinoleico.  |  Yang, L., et al. 2002. Chem Phys Lipids. 119: 23-31. PMID: 12270670
  3. Acido ricinoleico e olio di ricino come substrati per la produzione di acido linoleico coniugato da parte di cellule lavate di Lactobacillus plantarum.  |  Kishino, S., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 2283-6. PMID: 12450151
  4. Metabolismo degli acidi grassi nel lievito: caratterizzazione della beta-ossidazione e dei cambiamenti ultrastrutturali nel genere Sporidiobolus sp. coltivato con acido ricinoleico estere metilico.  |  Feron, G., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 250: 63-9. PMID: 16043312
  5. Produzione, identificazione e tossicità del (gamma)-decalattone e dell'acido 4-idrossidecanoico da Sporidiobolus spp.  |  Feron, G., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2826-31. PMID: 16535376
  6. Metabolismo degli acidi grassi nel lievito: l'aggiunta di agenti riducenti al mezzo di reazione influenza le attività di beta-ossidazione, la produzione di gamma-decalattone e l'ultrastruttura cellulare in Sporidiobolus ruinenii coltivato con acido ricinoleico estere metilico.  |  Feron, G., et al. 2007. Can J Microbiol. 53: 738-49. PMID: 17668034
  7. Identificazione dell'acido ricinoleico come inibitore della regolazione del ciclo cellulare mediata dal segnale del Ca2+ nel lievito in erba.  |  Attrapadung, S., et al. 2010. FEMS Yeast Res. 10: 38-43. PMID: 19958388
  8. Sintesi biochimica di nuovi glicolipidi autoassemblanti dall'acido ricinoleico mediante una α-glucosidasi ricombinante di Geobacillus sp.  |  Konishi, MA., et al. 2011. Biotechnol Lett. 33: 139-45. PMID: 20878539
  9. Screening dell'acido ricinoleico come marcatore chimico di Secale cornutum nella segale mediante cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni con rilevamento a fluorescenza.  |  Oellig, C. 2016. J Agric Food Chem. 64: 8246-8253. PMID: 27700105
  10. Sintesi e valutazione biologica di derivati lipoaminoacidici a base di acido ricinoleico.  |  Mohini, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5198-5202. PMID: 27707604
  11. [Discriminazione e valore clinico dei profili metabolomici plasmatici nel carcinoma ovarico epiteliale multifarmaco resistente].  |  Wu, WJ., et al. 2017. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 39: 896-902. PMID: 29262505
  12. Inibizione della calcineurina e della glicogeno sintasi chinasi-3β da parte dell'acido ricinoleico derivato dall'olio di ricino.  |  Yoshida, J., et al. 2020. Lipids. 55: 89-99. PMID: 31867745
  13. Preparazione dell'acido ricinoleico dall'olio di ricino: una rassegna.  |  Nitbani, FO., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 781-793. PMID: 35661063
  14. Accumulo di acidi grassi nel lievito Sporidiobolus salmonicolor durante la produzione in batch di gamma-decalattone.  |  Feron, G., et al. 1997. FEMS Microbiol Lett. 149: 17-24. PMID: 9103973

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