Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (m) Riboflavin kinase: sc-424854-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Riboflavin kinase consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Riboflavin kinase (m) y el plásmido de doble nickasa Riboflavin kinase (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Rfk. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Riboflavin kinase Anticuerpo (E-7): sc-398830
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Riboflavin kinase | sc-424854-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Rfk del ratón codifica la riboflavina quinasa, la enzima citosólica que fosforila la riboflavina (vitamina B2) para formar mononucleótido de flavina (FMN), un precursor del dinucleótido de flavina y adenina (FAD). Al controlar las reservas celulares de FMN/FAD, la RFK sostiene reacciones redox dependientes de flavoproteínas que son centrales para el metabolismo oxidativo mitocondrial, la oxidación de ácidos grasos y la defensa antioxidante. Las alteraciones en la homeostasis de las flavinas pueden perturbar la función de la cadena de transporte de electrones y el manejo de especies reactivas de oxígeno, vinculando el metabolismo regulado por RFK con las respuestas celulares al estrés. Por ello, Rfk resulta de interés en modelos de desequilibrio metabólico y de vulnerabilidad neurodel desarrollo y neuromuscular impulsada por la disponibilidad alterada de cofactores y la disfunción mitocondrial.
Riboflavin kinase El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Rfk en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Rfk. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Rfk. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Rfk alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.