Retinal RX Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-403576-ACT

RAX (retinal homeobox) codifica o fator de transcrição Retinal RX, um regulador homeodomínio do tipo paired essencial para a especificação precoce do campo ocular e para a manutenção de progenitores retinianos. Atua a montante dos programas de diferenciação de fotorreceptores e de neurorretina ao coordenar redes regulatórias de genes do desenvolvimento e ao influenciar decisões de destino celular durante o padrão de organização do neuroectoderma. A atividade de RAX interage com vias que governam proliferação e diferenciação na retina em desenvolvimento, incluindo sinais que refinam a morfogênese ocular. A desregulação da expressão ou da função de RAX está associada a malformações oculares congênitas, como anoftalmia/microftalmia, e a defeitos mais amplos do desenvolvimento retiniano, reforçando sua relevância em modelagem de doenças e pesquisa em biologia do desenvolvimento.

Retinal RX O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de RAX sem alterar a sequência de ADN subjacente.

Retinal RX O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus RAX em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição RAX, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de Retinal RX. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus RAX nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de Retinal RX no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via Retinal RX em células tumorais com expressão de RAX silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.