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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
REDD-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (r) | sc-437314 | 20 µg | $397.00 | |||
REDD-1 HDR Plasmid (r) | sc-437314-HDR | 20 µg | $445.00 |
REDD-1 (auch als DDIT4 bekannt) ist ein stressinduzierbarer Regulator, der die mTORC1-Signalübertragung als Reaktion auf Hypoxie, DNA-Schäden, Nährstoffentzug und Glukokortikoide hemmt. Indem REDD-1 über den TSC1/2-Komplex die Hemmung der Rheb–mTOR-Achse fördert, beeinflusst es die Proteinsynthese, Autophagie, den mitochondrialen Stoffwechsel sowie Programme des Zellüberlebens. In Rattenmodellen wurde eine veränderte REDD-1-Aktivität mit einer fehlregulierten zellulären Stressanpassung und einem metabolischen Remodeling in Geweben mit hohem Energiebedarf in Verbindung gebracht. Dadurch ist REDD-1 ein nützlicher Knotenpunkt, um die Signalwege der integrierten Stressantwort und kontextabhängige Veränderungen in Wachstumsregulationspfaden zu untersuchen.
REDD-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (r) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des -Gens in rat-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des -Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das REDD-1 HDR-Plasmid (r) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem REDD-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (r):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des -Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.