
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
quiescin Q6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405059 | 20 µg | $397.00 | |||
quiescin Q6 HDRプラスミド (h) | sc-405059-HDR | 20 µg | $445.00 |
QSOX1は、静止期細胞タンパク質Q6(quiescin Q6)をコードしており、これは分泌性でゴルジ体に関連するスルフヒドリルオキシダーゼとして、酸化的タンパク質フォールディングの過程でジスルフィド結合形成を触媒します。チオール–ジスルフィド恒常性を調節することで、QSOX1は細胞外マトリックスや細胞表面タンパク質の成熟を支え、細胞接着、遊走、レドックスシグナル伝達などのプロセスに影響を与えます。QSOX1の活性は小胞体/ゴルジ体のプロテオスタシスや細胞外マトリックスのリモデリング経路と交差しており、複数の疾患状況で見られる腫瘍微小環境の生物学的変化や線維化リモデリングとの関連が示唆されます。QSOX1の発現変動は、炎症に関連した組織リモデリングや転移性表現型とも関連づけられており、分泌、マトリックスの組織化、酸化的フォールディングの機序研究における有用な標的となっています。
quiescin Q6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるQSOX1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、QSOX1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、quiescin Q6 HDRプラスミド(h)には、定義されたQSOX1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
quiescin Q6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、QSOX1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。