Plásmido Doble Nickase (h) QKI: sc-405082-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)QKI consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa QKI (h) y el plásmido de doble nickasa QKI (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a QKI. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: QKI Anticuerpo (N147/6): sc-517305
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) QKI | sc-405082-NIC | 20 µg | $410.00 |
QKI (homólogo de quaking) es una proteína de unión a ARN de la familia STAR que regula la expresión génica posranscripcional mediante el control específico de secuencia del empalme (splicing) del pre-ARNm, la exportación del ARNm, su estabilidad y la traducción localizada. Está implicada en la diferenciación de oligodendrocitos y en programas de mielinización, e influye en la organización del citoesqueleto y en decisiones de destino celular a través de la regulación coordinada de los transcriptomas neuronales y gliales. El procesamiento de ARN dependiente de QKI se integra con redes de señalización que modulan la temporalidad del desarrollo y las respuestas al estrés, afectando vías vinculadas a la proliferación y la diferenciación celular. La expresión desregulada de QKI o el desequilibrio de sus isoformas se ha asociado con fenotipos del neurodesarrollo y neuropsiquiátricos, y se ha descrito en múltiples contextos de cáncer en los que el splicing alterado y el metabolismo del ARN contribuyen a la biología de la enfermedad.
QKI El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus QKI en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de QKI. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de QKI. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con QKI alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.