Plasmide Double Nickase (h) PRMT3: sc-406688-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) PRMT3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide PRMT3 Double Nickase (h) et le plasmide PRMT3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant PRMT3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) PRMT3 | sc-406688-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) PRMT3 | sc-406688-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRMT3 code la protéine arginine méthyltransférase 3, une PRMT de type I cytosolique qui catalyse la diméthylation asymétrique de résidus d’arginine sur des substrats protéiques, modulant les interactions protéine–protéine et la régulation post‑transcriptionnelle. PRMT3 est impliquée dans la biogenèse des ribosomes et le contrôle de la traduction via la méthylation de facteurs ribosomiques et associés à l’ARN, ce qui la relie à la protéostasie et aux programmes de croissance cellulaire. En modulant la signalisation et le métabolisme de l’ARN, PRMT3 peut influencer, de manière dépendante du contexte, les réponses au stress et les états de différenciation. Une expression ou une activité altérée de PRMT3 a été associée à une prolifération dérégulée et à des phénotypes métaboliques rapportés dans plusieurs modèles pertinents pour les maladies, ce qui soutient son étude dans des recherches mécanistiques.
PRMT3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus PRMT3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de PRMT3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de PRMT3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de PRMT3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.