I recettori attivati dai perossisomi proliferatori (PPAR) sono recettori ormonali nucleari che possono essere attivati da una varietà di composti, tra cui fibrati, tiazolidinedioni, prostaglandine e acidi grassi. Sono stati descritti tre sottotipi di PPAR, denominati PPARα, PPARβ (anche PPARδ) e PPARγ. I PPAR promuovono la trascrizione formando eterodimeri con membri della famiglia dei recettori steroidei retinoidi X (RXR) e legandosi a specifici motivi del DNA denominati PPAR-response elements (PPREs). PPARα è abbondante negli epatociti primari dove regola l'espressione di proteine coinvolte nel metabolismo degli acidi grassi. È interessante notare che sia il recettore ormonale nucleare orfano LXRα sia il recettore tiroideo (TR) hanno dimostrato di agire come antagonisti del legame di PPARα/RXRα ai PPRE.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PPARα Anticorpo (467D1a) | sc-130640 | 100 µg/ml | $333.00 |