
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
POLR3A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406851 | 20 µg | $397.00 | |||
POLR3A HDRプラスミド (h) | sc-406851-HDR | 20 µg | $445.00 |
POLR3Aは、tRNA、5S rRNA、その他リボソーム生合成やプロテオスタシスを支えるPol III産物などの小分子非コードRNAの転写を担う多サブユニット酵素であるRNAポリメラーゼIIIの触媒サブユニットをコードしています。栄養状態のセンシングや成長プログラムを、翻訳装置の構成要素の産生と結び付けることで、POLR3Aは細胞周期の進行、ストレス応答、ならびに細胞質における核酸センシングに関連した自然免疫シグナル伝達といった基盤的な過程に寄与します。POLR3A機能の破綻は、神経発達障害や低髄鞘化白質ジストロフィーの表現型と関連しており、またPol IIIの転写産物量がどのように細胞恒常性を形作るかを検討するための手段として用いられてきました。そのためPOLR3Aは、小分子RNAの転写制御、ゲノム安定性、そして疾患関連の細胞分化や代謝の変化を研究するうえでの重要な結節点です。
POLR3A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPOLR3A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、POLR3A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、POLR3A HDRプラスミド(h)には、定義されたPOLR3Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
POLR3A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、POLR3A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。